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| 編輯推薦： |
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本书在介绍配位化学的基本概念和配合物的基本性质的基础上引入新概念，新原理和新方法，并关注学科的最新进展。全书共分10章，第1章从配位化学的发展观点介绍配位化学研究的对象，范围及有关基本知识。第2-5章主要对Werner型配合物的结构，成键理论及在溶液中的热力学和动力学性质进行介绍。第6章介绍有代表性的非经典配合物的结构，成键，配体反应性和配位催化。第7章配合物的光学磁学性质及其应用。第8章用配位化学观点阐明在生物体系中的配合物。第9章广义配位化学（超分子化学），在配位化学和超分子化学的亲缘关系的基础上讨论超分子的共性，及其在超分子器件和信息科学方面的生长点和应用。本书内容在科学性和系统性的基础上深入浅出，注意学科的交叉，又避免各学科教材间内容重复。
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| 內容簡介： |
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配位化学是在无机化学基础上发展起来的一门独立的前沿学科。它不仅与化学中各个分支学科密切相关，也和生物、材料、物理、信息和能源等学科互相渗透。本书重点从原理和方法上系统地介绍配位化合物结构与性质的关联。全书共六章。第1章简述配位化学的研究内容及其和超分子化学的关联，第2、3章分别研究配位化合物结构与成键的量子化学原理以及其结构和谱学研究方法。第4-6章用现代化学观点分别讨论配位化合物的结构特点和成键规律、物理化学性质、反应活性与结构的关系。本书可作为高等学校化学院系高年级学生及研究生的教材及参考书，也可供与配位化学相关专业的师生和科技工作者参考。
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| 目錄：
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前言
第1章 绪论
1.1 配位化合物的结构和成键理论的发展简史
1.2 配位化学的研究内容
1.2.1 新型配位化合物的合成；
1.2.2 配位化合物在溶液中的平衡和反应性能
1.2.3 生物无机化学
1.2.4 功能配位化合物及其材料的研究
1.2.5 配位化合物的结构和成键
1.3 小结和进展一一配位化学和超分子化学
1.3.1 超分子化学
1.3.2 配位化学和超分子化学的关联
参考文献
第2章 配位化合物的电子结构理论
2.1 引言
2.2 原子结构概述
2.2.1 氢原子的解
2.2.2 多电子原子
2.2.3 原子光谱项及其能量
2.3 群论基础知识
2.3.1 群操作和点群
2.3.2 群表示和特征标
2.3.3 旋转群和基函数
2.3.4 投影算符
2.4 配位场理论
2.4.1 配位场势能的形式
2.4.2 d1组态的能级分裂
2.4.3 弱场方案
2.4.4 强场方案
2.4.5 低对称性配位场
2.4.6 自旋-轨道偶合和双值群
2.4.7 配位化合物的分子轨道理论
2.5 分子轨道理论
2.5.1 Hartree-Fock-Roothaan方程
2.5.2 全略微分重叠法
2.5.3 推广的Htickel法
2.5.4 分子轨道系数和布居数分析
2.5.5 多重散射Xa方法
2.6 角重叠模型
2.6.1 原子轨道间的重叠积分
2.6.2 角重叠模型的基本原理
2.6.3 能级图的推导
2.6.4 配位化合物结构的阐明
2.7 价键理论
2.7.1 电子配对理论
2.7.2 过渡金属配位化合物的价键理论
2.7.3 杂化轨道方案
2.7.4 杂化和定域轨道
2.8 低维晶体的能带理论
2.8.1 Bloch理论
2.8.2 一维晶体的Htickel解
2.8.3 一维晶体的能带结构
2.8.4 Peierls效应
2.9 小结和进展一一密度泛函理论
2.9.1 分子的电子结构计算进展
2.9.2 密度泛函理论
2.9.3 不同计算方法的比较
参考文献
第3章 配位化合物结构研究的谱学方法
3.1 电子光谱
3.1.1 时间相关微扰和跃迁的一般理论
3.1.2 谱线强度和选择规则
3.1.3 配位化合物的电子吸收光谱
3.1.4 光谱参数和成键性质
3.1.5 配位化合物的发射光谱
……
第4章 配位化合物的结构和成键
第5章 配位化合物的物理化学性质
第6章 配位化合物的反应动力学和机理
附录
内容索引
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