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內容簡介： 本书以2010年版《中华人民共和国药典》附录收载的与制剂检验相关项目和方法为重点，系统介绍了药品检验实验室的基本要求和安全管理，制剂检验的方法原理、操作步骤、注意事项、操作示例、检验记录、问题处理等内容。本书内容丰富，图文并茂，科学性和实用性强，可帮助药学工作者和相关人员正确掌握药品检验操作。 關於作者： 傅小英，女，50岁，新疆人，副主任药师，国家实验室计量认证评审员，总后卫生部师职助理员，1989年毕业于新疆医科大学药学专业，长期在药品监督、检验和供应管理一线工作，具备丰富的实践经验。承担军队科研项目3项，发表学术论文20余篇，获军队科技进步三等奖2项，组织编写多期《全军药材监督管理文件汇编》，担任全军药学专业委员会药物分析分委会副主任委员等学术任职。 目錄： 一　药品检验实验的基本要求及安全管理 二　分析天平与称量 三　一秀（常用）检查法 四　滴定分析法 五　旋光度测定法 六　紫外-可见分光光度法 七　薄层色谱法 八　高效液相色谱法 九　微生物检验一般要求 十　无菌检查法 十一　微生物限度检查法 十二　细菌内毒素检查法 十三　学溶性微粒检查法 十四　实时溶出度测定法 十五　药品快速检验法 十六　中成药中非法添加化学药物的检测方法 十七　药物分析中的有效数字 附录A　检验记录与检验报告书的书写细则 附录B　常用玻璃器检定规程 附录C　常用培养基的制备方法 附录D　医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法《中华人民共和国国家标准》

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