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| 編輯推薦： |
我们从来没有善待过衰老，也没善待过死亡，当衰老和死亡不期而至，你准备好了吗？
《最后的陪伴》是一本讲衰老也讲死亡的书。中国人历来忌讳谈死，或许不谈死就可以生，但无论谈不谈死，我们自出生起的那一刻就不断地在向死而行。
生命最辉煌的年华过去就是漫长的衰老过程，如何做？怎么做？做什么？在这里都可以找到答案。
关注老年人就是关注明天的自己。
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| 內容簡介： |
《最后的陪伴 : 如何面对亲人的衰老和死亡》面向有年迈老人的家庭，从护理、心理、生活质量、心灵关怀等多方面探讨如何帮助步入晚年和邻近死亡的亲人走好生命最后一程，为老年人和他们的家庭提供实用的生活建议，帮助他们树立对晚年生活和对死亡的积极、正面的态度，让他们的晚年生活身心愉快，也让作为护理者的家庭成员更从容、更坚强地面对亲人的疾病和死亡。
《最后的陪伴 : 如何面对亲人的衰老和死亡》一方面从日常生活入手，给老年人及其家庭提供实用的生活建议和护理指导；另一方面，通过帮助人们正面认识和积极计划晚年生活，鼓励人们乐观地看待老龄和死亡。书中还介绍了一些西方国家的养老理念，分析其得失，帮助中国家庭建立适合中国国情和符合我国文化背景的养老计划。
名人推荐：
既然育儿是一份责任和人生能力，同样，孝亲关怀也是一种责任和人生胜任力，长寿（老龄）社会的来临，更加凸显这份胜任力的宝贵。但是，这份胜任力不是无师自通的，需要必要的知识学习，需要在陪伴的体验中开悟，在各种义务关怀中日臻成熟。这本小册子是开启这项能力训练的读本。
——北京大学医学院人文学院王一方
《最后的陪伴》关注老年护理特别是临终关怀。本书主要是写给“护理者”看的，当然“被护理者”也可以从阅读中受益。作者坚信，人有可能安宁幸福地度过晚年，也有可能从容淡定地面对死亡，而她们的这本书就能够帮助人们改善晚年生活的质量，缓解对死亡的恐惧。
——中国人民大学非营利组织研究所所长康晓光
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| 關於作者： |
乔安娜丽莲布朗（Joanna Lillian Brown）
乔安娜在过去的25年里身体力行，亲自照料和护理了许多位年迈或病重的家人和朋友，并因此对养老及病患护理方面的策略、技术、社会问题和解决思路深有心得。从高等教育机构退休后，乔安娜就全身心地投入对老人和病患的关怀工作中，通过写作、公开演讲和组织社区讨论等多种方式积极宣传养老和照顾病患的新观念，以激发全社会的关注。乔安娜还为有需要的个人和家庭提供咨询帮助，目前工作的重点是帮助老年人寻找各类最适合他们的养老住所并为其办理相关的金融和法律事务。乔安娜现在和老伴乔罗尔以及爱犬黑利住在美国马萨诸塞州的南哈德利镇。
董燕
北京人。生物学博士，公共管理硕士，生物统计学硕士。曾从事大学教育以及流行病学和医药经济学等方面的研究，现任美国波士顿一家生物技术公司生物统计师一职，负责诊断设备的临床测试和数据分析。
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| 目錄：
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序1／1
序2／
第一章关于本书的阅读和使用／1
为什么要写这本书／2
本书的读者对象／3
如何使用本书／5
关于本书风格的一些说明／5
如果你已经在承担护理亲人的责任／6
如果你还没有护理经验／7
如果你需要护理罹患绝症的儿童／7
对所有读者的建议／7
关于本书的中文版／8
第二章护理者的心理状态／11
非紧张状态：目前没有紧急护理责任，但是开始提前考虑以后可能发生的情况和需要承担的责任／14
较紧张状态：面对不断增加的护理亲人的责任／25
紧张状态：忙于应对健康危机／28
超紧张状态：整日疲于奔命地照料生活不能自理的亲人／33
第三章护理者的角色定位／37
需要考虑的因素／38
朋友互助和心理咨询／39
护理责任的轻重／41
主要护理者的角色／42
其他相关责任／43
远程帮助／44
尊重、感激和支持主要护理者／45
第四章了解亲人对晚年生活的愿望／49
第一阶段：护理者自测／51
第二阶段：了解被护理者的愿望／53
第三阶段：保持交流和补充了解／54
附录：“我的愿望”测试问卷／55
第五章家庭内部的交流／63
冲突和抉择／65
后备计划／67
交流工具／69
第六章从现在开始规划／75
指定医疗决策代理人和确立生前预嘱／77
遗嘱和执行人／86
列一个至亲好友名单／88
筹备殡葬、追悼服务／90
相关宗教仪式和祭奠／91
筹备葬礼／92
追悼仪式／94
丧宴／95
附录1：生前预嘱样本1／97
附录2：生前预嘱样本2／101
附录3：丧葬活动计划表／104
附录4：美国加利福尼亚州生前预嘱公益宣传手册／105
附录5：北京生前预嘱推广协会“我的五个愿望”文本／112
第七章临终关怀、善终服务和缓和医疗／123
什么是临终关怀和善终服务／123
从善终服务到缓和医疗／133
什么时候开始寻求善终服务／136
第八章关于死亡：鲜为人知的六件事／141
死亡的假警报现象／142
回光返照／143
动物的预感／144
与死去的人交流／147
见证死亡的灵魂体验／148
临终医疗护理／149
第九章生命的最后时刻／153
是否让临终的人知道他即将死去／153
临终的人该吃什么／158
音乐和死亡过程／160
临床观察和控制病痛／161
身体的变化／163
充分的交流／164
死亡的时刻和仪式／166
第十章当沉浸在悲痛中／169
亲人去世前的哀痛／169
亲人去世后的心理调整／171
疲惫、失落和麻木／173
悲痛、愤怒、孤独和其他强烈情感／174
感觉去世的亲人好像还在身边／175
顺其自然地调整自己的哀思／176
第十一章养老护理地点和方式的选择／179
不同养老方式的抉择／179
在家养老／184
各种形式的养老机构／188
亲情的力量／196
第十二章我们能为社会养老做什么／201
老年关怀“储蓄”系统／202
以房养老／203
老年服务人员的专业培训和等级划分／204
资源分享和互惠／205
提高学术界乃至全社会对“生命质量”的认识／206
加强“死亡教育”，提高对死亡的认识／207
英文版后记：我为什么要写这本书／209
中文版后记：我们的探索与期望／215
附录Ⅰ信息资源／223
附录Ⅱ相关图书／227
附录Ⅲ《联合国老年人原则》／231
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| 內容試閱：
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本书作者亲身观察到的一个朋友的故事就是一个例子。作者的朋友戴安娜曾经多次表达过她希望自己生命的最后阶段能在自己家里度过，而不是在养老院或医疗机构度过。在自己生活了几十年并感到熟悉亲切的家庭环境里安然离世，对她来说是一件非常重要的事。对她来说，这是比享受先进的医疗设备或者得到最及时的抢救都更重要的事。然而，当她指定自己的医疗决策代理人的时候，并没有详细交代清楚自己的这一愿望。后来戴安娜罹患脑血栓，一下子丧失了说话、写字、指东西甚至通过摇头和眨眼睛来回答问题的能力。医生建议她在有医疗设施的机构进行长期疗养。戴安娜的医疗决策代理人并不了解戴安娜非常不愿意离开自己家的心情，出于对戴安娜生命健康的考虑，认为住在有医疗设施的养老院是最好的办法。因此，虽然戴安娜极其不喜欢养老院，从经济上完全可以负担得起在家中安装医护器材和享受医疗服务，她还是被送进了养老院。由于戴安娜得过脑血栓，在养老院里，她被按照高危患者处理，每天除了短暂的理疗，大部分时间都被局限在一架轮椅上不得功弹。这样的生活方式剥夺了她通过行走活动自然康复的能力。在这样的生活中，戴安娜日渐变得愤怒焦躁。这本来是她对生舌的不满造成的，但是却被养老院的护理人员诊断为心理失常，因此，戴安娜又被迫服用大量治疗精神失常的药物。
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