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药品储存与养护(刘福和)
作者:刘福和,陈紫微 主编 出版:化学工业出版社 日期:2022-01-01 本书是“十四五”全国高职高专医药类规划教材,《药品储存与养护》是全国高等职业教育药学类专业核心课程之一。教材内容分为三个模块,模块一药品储存与养护概述,重点介绍医药仓储工作人员的素质与职责、药品仓储管理知识;模块二药品入库、出库、在库检查操作,重点介绍工作内容与要求;模块三各类医药商品的储存养护,包括常见药品、中药、特 ... |
詳情>> | 售價:NT$ 199 ![]() |
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解读《药品生产监督管理办法》
作者:张哲峰 出版:中国医药科技出版社 日期:2020-05-01 2020年3月30日,国家市场监管总局发布27号令《药品注册管理办法》和28号令《药品生产监督管理办法》,两部规章将于2020年7月1日起正式施行,两法依据相关法律条规对相关条例对原办法进行了相应的修改。本书结合新颁布的药品生产监督管理办法进行全方位解读,全书共分五章。*章重点介绍了《药品生产监督管理办法》的修订成程; ... |
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药品专利链接与专利延长
作者:国家知识产权局专利局专利审查协作江苏中心 出版:知识产权出版社 日期:2021-01-01 药品是一种特殊的商品,其特殊在于与百姓的生命健康息息相关。为此,各国都将药品纳入了严格的行政监管范围,以立法建立各项制度,通过市场和行政措施多方面来平衡鼓励药品创新和降低药品价格,保证药品的可及性。本书立足于促进我国药品专利相关法律的完善,详细分析了专利链接制度所涵盖的专利挑战、橙皮书、专利期延长、市场独占期等内容,同 ... |
詳情>> | 售價:NT$ 464 ![]() |
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药品知识产权全攻略(第二版)
作者:袁红梅 王海南 著 出版:中国医药科技出版社 日期:2021-06-01 本书针对药企,科研机构介绍药品的知识产权相关要求,版(2011年)已经三次印刷。本书从制度设计、实证分析、实务操作、司法救济四个维度对药品知识产权进行全方位解读和梳理。制度设计篇基于对药品知识产权法律基础理论的诠释,揭示我国药品知识产权立法的基本理念及立法思路;实证分析篇对我国近期药品专利申请的数据进行了翔实的统计与分 ... |
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实用药品GSP基础(第三版)
作者:李玉华 主编 朱玉玲,韩宝来 副主编 出版:化学工业出版社 日期:2021-10-01 《实用药品GSP基础》以2016年实施的《药品经营质量管理规范》、2019年的《中华人民共和国药品管理法》的内容为依据,共包括8个学习项目,通过32个“任务”、126个“活动”完成。通过“项目”驱动和“任务”引领“活动”,使学生认识药品经营过程中执行GSP的重要性,掌握药品经营购、存、销过程中GSP管理制度的相关规定、 ... |
詳情>> | 售價:NT$ 274 ![]() |
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药品生产质量管理(案例版)
作者:翟铁伟,宋航 出版:科学出版社 日期:2021-04-01 本书系统地介绍了药品生产质量管理的基本概念、原理、理论、方法及其实施案例。较系统介绍了药品生产质量体系以及药品生产质量管理规范cGMP等内容,还就制药行业的发展,讨论了质量管理面临的新机遇和挑战。 ... |
詳情>> | 售價:NT$ 405 ![]() |
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解读《药品注册管理办法》
作者:张哲峰,侯雯 出版:中国医药科技出版社 日期:2020-05-01 2020年3月30日,国家市场监管总局发布27号令《药品注册管理办法》和28号令《药品生产监督管理办法》,两部规章将于2020年7月1日起正式施行,两法依据相关法律条规对相关条例对原办法进行了相应的修改。本书结合新颁布的药品注册管理办法进行全方位解读,全书共分为三个部分。*个部分重点介绍了新旧版本有什么不同,第二部分介 ... |
詳情>> | 售價:NT$ 348 ![]() |
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药品说明书撰写指南
作者:萧惠来 主编 出版:化学工业出版社 日期:2020-09-01 《药品说明书撰写指南》由中国医药质量管理协会组织,一线药审人员编写。本书共20章,详细介绍了药品说明书撰写的建议,并列举案例进行说明。前16章介绍说明书各相关项目的撰写建议;后4章介绍对4个不同类别药物的特殊撰写建议。在撰写上,各章首先介绍撰写要点,包括撰写的主要内容、格式和注意事项;然后列举说明书案例,指出存在的问题 ... |
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药品生产质量管理工程
作者:刘伟强,唐燕辉 出版:华东理工大学出版社 日期:2020-10-01 本教材编写基于以患者为中心,为患者提供优质药品的思想,将伦理道德、法律法规、质量管理融会其中,以典型案例为引导,从工程实践的角度,阐述如何理解遵守相关法规要求,着重分析违反法规的风险。 教材的整体结构分为上、中、下三篇。上篇是基础知识,包括导论、药品监管、质量管理体系,共三章。中篇以文件数据管理为基础,分别阐述制药生产 ... |
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美国药品监管科学研究
作者:杨悦 出版:中国医药科技出版社 日期:2020-09-01 国内*本监管科学著作,对监管科学的起源、学科界定、监管科学在美国的发展,监管战略以及监管科学工具、标准和方法进行了系统的深入的研究和分析,理论与实践相结合,结合大量案例,把美国监管科学引领药品产业发展、满足公众健康需求的全景描绘。书的主要特点有:①前沿性;国内*本;②理论突破,对美国监管科学的底层理论、逻辑、战略构建等 ... |
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FDA生物药剂学(国外食品药品法律法规编译丛书)
作者:药渡经纬信息科技[北京]有限公司 出版:中国医药科技出版社 日期:2018-01-01 根据国家食品药品监督管理总局2016年工作重点加强食品药品安全标准建设、各类企业生产经营行为规范建设、药品医疗器械研发技术指导原则建设、法规规章制度建设的要求,在总局领导下,经过充分调研,启动了《FDA食品药品安全法律法规丛书》《EMEA与ICH法律法规丛书》的编译,组织中国药科大学、四川大学华西药学院、中国药典委员会 ... |
詳情>> | 售價:NT$ 377 ![]() |
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FDA职责与权力(国外食品药品法律法规编译丛书)
作者:杨悦 出版:中国医药科技出版社 日期:2018-01-01 根据国家食品药品监督管理总局2016年工作重点加强食品药品安全标准建设、各类企业生产经营行为规范建设、药品医疗器械研发技术指导原则建设、法规规章制度建设的要求,在总局领导下,经过充分调研,启动了《FDA食品药品安全法律法规丛书》《EMEA与ICH法律法规丛书》的编译,组织中国药科大学、沈阳药科大学、四川大学华西药学院、 ... |
詳情>> | 售價:NT$ 442 ![]() |
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药品GMP实务(第3版)
作者: 出版:西安交通大学出版社 日期: ... |
詳情>> | 售價:NT$ 219 ![]() |
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药品储存与养护(第2版)
作者: 出版:重庆大学出版社 日期: ... |
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药品调剂技术(第2版)
作者:区门秀 出版:人民卫生出版社 日期:2022-10-01 本次教材修订在上一版的基础上做出了内容更新,突出理论和实践相结合,强调实践性,充分反映最新进展,对接相关专业科技发展趋势和药学人才市场需求,及时将新技术、新工艺、新规范纳入教材内容,反映主要岗位群及典型工作任务的职业能力要求。同时,本次修订将思想政治教育纳入教材,激发学生的爱国主义情怀以及敢于创新、勇攀高峰的科学精神。 ... |
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药品生产质量管理(第二版)
作者:饶君凤 出版:浙江大学出版社 日期:2023-10-01 本书稿分三个模块,第一模块是制药类高职学生在药厂工作必须要掌握的法规通用知识,更新了最新药品管理法的相关假劣药知识,第三模块为诊断试剂生产质量管理而设,第二模块是书稿重点,内容以新版 GMP 内容为基础,结合药厂实施新版 GMP 实际,设计了若干个教学做一体化教学项目和工作任务。教材根据高职高专教学线上线下相互融合和专 ... |
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药品帝国:一部公共医药垄断史
作者:[美]亚历山大·扎伊奇克 著,贾容 译 出版:中译出版社(原中国对外翻译出版公司) 日期:2025-04-01 本书讲述了一个关于医药垄断如何形成的故事,再现了人类历史上极富争议的斗争之一:控制救命药物生产的合法权利。医学本是一门旨在改善全人类生活的学科,但医药研究与知识产权的融合以及制药产业的兴起,扭曲甚至破坏了其伦理基础。自第二次世界大战以来,美国联邦政府以公众的名义资助医学科学的发展,促进了医学领域的许多重大项目取得突破, ... |
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“双通道”医保药品手册(化药卷二)
作者:胡晋红 主编 出版:化学工业出版社 日期:2025-06-01 ... |
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药物流行病学与药物警戒:协同促进药品安全性研究
作者: 出版:北京大学医学出版社有限公司 日期: ... |
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药品质量检测综合技能实训
作者: 出版:苏州大学出版社 日期: ... |
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