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| 編輯推薦： |
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《拉曼谱学-峰强中的信息》适合物理、化学和谱学领域的理论和实验工作者、大学教师、研究生和高年级本科生阅读和参考.
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| 內容簡介： |
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《拉曼谱学-峰强中的信息》的核心思想是从拉曼峰强的角度,来理解拉曼谱图背后的物理、化学过程和图像.主要介绍作者所创立的从拉曼峰强求取键极化率的思路和方法.《拉曼谱学-峰强中的信息》的内容都是建立在实验的基础上的,我们的工作将表面增强拉曼和分子晶体拉曼相变的工作提高到一个定量的层面.此外,还包括拉曼旋光、拉曼激发虚态及其弛豫过程中的电子结构信息.
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| 目錄：
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目录
第三版前言
第二版前言
初版前言
第1章 分子的核和电子运动1
1.1 简正振动模1
1.2 简正坐标3
1.3 一般坐标和简正振动分析6
1.4 休克尔观点下的电子波函数11
参考文献14
第2章 分子振动和电子波函数的对称性15
2.1 分子的对称性与群的定义15
2.2 有关群的一些概念17
2.3 点群19
2.4 群的表示20
2.5 特征值21
2.6 特征表21
2.7 可约表示的约化23
2.8 基23
2.9 不可约表示基的寻找25
2.10 表示的直积25
2.11 小结25
2.12 以简正坐标为基的表示26
2.13 以原子位移为基的表示的约化27
2.14 分子振动的分析28
2.15 对称坐标29
2.16 简正振动波函数的对称性31
2.17 电子波函数的对称性33
2.18 选择定则34
2.19 相关36
参考文献38
第3章 拉曼散射39
3.1 光的散射39
3.2 拉曼效应42
3.3 选择定则45
3.4 极化率46
3.5 沃肯斯坦键极化率理论47
3.6 共振拉曼效应47
参考文献48
第4章 分子晶体的振动与群之相关49
4.1 分子晶体的振动49
4.2 单胞群、位群、平移群51
4.3 分子点群、位群及单胞群之相关及其物理意义53
参考文献56
第5章 键极化率的理论57
5.1 引言57
5.2 分子键极化率的计算59
5.3 表面增强拉曼峰强62
5.4 表面增强吸附分子键极化率的计算64
参考文献67
第6章 电荷的转移68
6.1 吡嗪68
6.1.1 引言68
6.1.2 峰强的分析68
6.2 哒嗪71
6.2.1 引言71
6.2.2 谱峰的观察73
6.2.3 键极化率的求取73
参考文献75
第7章 表面距离效应76
7.1 引言76
7.2 实验76
7.3 实验结果和观察76
7.4 结语80
参考文献80
第8章 SCN－和其Cr3＋络合物的吸附态81
8.1 引言81
8.2 吸附在银表面的简正振动分析81
8.3 键极化率84
8.4 紫外的激发86
8.5 简正振动分析87
8.6 紫外条件下的键极化率87
8.7 EHMO的理解88
8.8 金电极表面514.5nm的拉曼谱89
8.9 Cr3＋和SCN－复合物在银电极上的拉曼增强谱峰90
8.10 Cr3＋SCN－Ag复合物的力常数91
8.11 Cr3＋SCN－Ag复合物的键极化率92
8.12 结语93
参考文献94
第9章 紫晶的还原95
9.1 引言95
9.2 简正振动分析96
9.3 键极化率的求取97
9.4 推论99
9.5 结语100
参考文献100
第10章 非电荷转移效应101
10.1 引言101
10.2 吡嗪在银电极上的键极化率103
10.3 紫晶在银电极上的键极化率104
10.4 金电极在1.06?m激发下的键极化率105
10.5 结语106
参考文献107
第11章 分子的内旋转108
11.1 引言108
11.2 谱峰的归属108
11.3 银电极上的机理109
11.4 金电极上的机理111
11.5 结语111
参考文献111
第12章 环境变化对构型的影响112
12.1 引言112
12.2 谱峰的观察114
12.3 键力常数114
12.4 键极化率115
12.5 吸附构型115
12.6 EHMO的理解116
12.7 结语116
12.8 溶液中的硫脲拉曼峰强分析116
12.9 C—N键极化率随浓度的变化118
参考文献119
第13章 电荷转移的物理背景120
13.1 引言120
13.2 EHMO方法120
参考文献124
第14章 掺杂晶体相变拉曼峰强的临界行为125
14.1 引言125
14.2 KHF2和其氘代体系的相变125
14.3 K1－xNaxHF2体系129
14.4 结语133
参考文献134
第15章 NO3－ν1模拉曼峰强的临界行为和其热力学解释135
15.1 引言135
15.2 临界指数的热力学分析135
15.3 小结139
15.4 分形的概念139
15.5 氘代的例子140
参考文献145
第16章 临界指数的逾越现象146
16.1 引言146
16.2 掺杂对不同模式的β、β′的影响151
16.3 K＋、Na＋掺杂的比较152
16.4 临界指数的逾越行为153
16.5 结语154
参考文献155
第17章 掺杂离子的共振模及其标度性156
17.1 引言156
17.2 掺杂离子的特征间距dc和其共振模156
17.3 ΔβΔβ′随dM12的标度性159
17.4 小结161
17.5 NH4NO3的负离子掺杂161
17.6 正、负掺杂离子所在势场的比值162
17.7 v1模的标度性162
参考文献164
第18章 过饱和溶液的结构165
18.1 引言165
18.2 谱峰的观察165
参考文献167
第19章 关于拉曼激发虚态的电子结构168
19.1 关于峰强在时间域的概念168
19.2 关于拉曼激发虚态的电子结构170
19.3 514.5nm激发下,2-氨基吡啶、3-氨基吡啶拉曼激发虚态键极化率的弛豫过程177
19.4 在514.5nm和632.8nm激发下,2-氨基吡啶键极化率的不同…186
19.5 亚乙基硫脲分子键极化率的求取188
19.6 亚乙基硫脲分子吸附在银电极表面的键极化率:电荷转移和电磁增强机制192
19.7 嘧啶在632.8nm激发下的键极化率199
19.8 甲基紫分子在514.5nm激发下的键极化率203
19.9 甲基紫分子在514.5nm激发下,在银电极表面吸附的键极化率…207
19.10 液态和吸附在银电极表面六氢吡啶的拉曼键极化率212
19.11 吡啶液体和吸附在银表面的键极化率218
19.12 哒嗪吸附在银电极表面的键极化率224
参考文献228
第20章 拉曼旋光下的键极化率230
20.1 拉曼旋光下的键极化率230
20.2 ＋-R-methyloxirane环氧丙烷的键极化率232
20.3 ＋-R-methyloxirane在532nm激发下的键极化率和微分键极化率238
20.4 L-alanineL-丙氨酸在532nm激发下的键极化率和微分键极化率241
20.5 S-phenylethylamine苯乙胺的键极化率和微分键极化率245
20.6 反-2,3-环氧丁烷的键极化率和微分键极化率251
20.7 关于高斯G09W计算结果的键极化率的分析259
20.8 手性分子2,3-丁二醇265
20.9 蒎烯的非对称性274
参考文献279
第21章 拉曼旋光的立体结构信息280
21.1 引言280
21.2 S2-amino-propanol的事例280
21.3 分子内的手性对映性:R-＋-limonene的事例285
21.4 S ＋2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-methano l的事例293
21.5 R-＋y-4-isopropyl-1-methylcyclohexene和R-＋-3-methylcclohexanone的事例…297
21.6 分子内手性对映性310
21.7 R-－1,3丁二醇的事例311
21.8 拉曼、拉曼旋光峰强和键极化率、微分键极化率的等同性316
附录:如何找出和键伸缩耦合较强的弯曲坐标317
参考文献319
第22章 分子振动旋光的经典理论320
22.1 引言320
22.2 手性机制经典的理论320
22.3 拉曼激发虚态的电荷分布321
22.4 参与拉曼激发的电子数:methyloxirane的事例323
参考文献327
附录A Albrecht理论328
A.1 引言328
A.2 拉曼极化率328
A.3 非共振拉曼极化率330
A.4 共振拉曼极化率330
A.5 M＋TCNQ－的共振拉曼谱331
参考文献333
附录B 点群特征表334
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| 內容試閱：
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第1章 分子的核和电子运动
我们知道分子是由带有正电荷的原子核和带负电荷的电子所组成的 .电子就绕着原子核运动 .因为电子的质量较原子核小得多 ,大约是1∶10000 ,所以电子运动的速度要比原子核快得多 ,就周期而言 ,要快100倍之多 .这就是说 ,在核运动的一瞬间 ,电子的所在或分布总能跟得上核在新位置上所造成的势场 .反之 ,如果由于某种原因 如光的吸收 ,电子的所在或分布起了变化 ,则原子核就不能很快地运动到电子在新位置或新分布所造成的势场环境中去 .这样的有关电子和原子核运动的图像 ,就是玻恩G奥本海默 BornGO ppenheimer近似的物理思想所在 .因为电子的运动速度快 ,而且质量小 ,所以 ,我们可以将分子中的所有电子看成一个整体 ,这就是量子力学的电子波函数的概念 .至于核的运动 ,因为速度较电子的慢很多 ,所以就称为振动 此处 ,且不谈及转动 .因为是振动 ,所以就有振动模式的概念 .
因此 ,我们可以将分子的运动分解为处在一个由电子运动所造成的势场中的核的振动和处在一个由固定的核所造成的势场中的电子的运动 .具体地说 ,核运动只跟核的坐标有关 ,而电子的运动则跟核的坐标以及电子的坐标有关 .前者的问题就是有关简正振动分析的课题 ,后者就是有关电子波函数的求解问题 .
1.1 简正振动模
N个原子分子的总位移自由度为3N,其中3个自由度为分子的平移自由度 ,其余3个分子为非线形 或2个分子为线形 自由度为转动自由度 ,所以分子为 N个原子的振动自由度为3N－6或3N－5视分子为线形与否 .
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