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編輯推薦： IgG4相关性疾病是21世纪初新被发现的疾病体，以血清IgG4水平升高和受累组织IgG4+ 浆细胞浸润为特征。作为系统性疾病，本病几乎可发生于全身各个组织器官，但以胰腺、泪腺、腮腺受累最为常见。患者可同时或先后出现多个组织器官受累，因此临床表现多样，随受累组织器官部位、数量和严重程度的不同而不同。此外，本病在影像学表现上与肿瘤等疾病难以鉴别，极易造成误诊、漏诊而使患者失去通过激素治疗而获得痊愈的机会，给患者带来不必要的痛苦。 內容簡介： 本病是目前国际医学界研究的热点，但其诊断和治疗标准仍未统一，国内医务人员对本病认识虽有提升但然严重不足。我国是人口大国，加之环境、饮食条件等的恶化，自身免疫病的发病率呈不断增加的趋势，因此潜在有大量的患者群。主要内容包括： （1）：临床方面占主体：主要涉及IgG4相关性疾病的临床特点、诊断注意事项和治疗、典型病例介绍等。 （2）：科学研究方面做补充：主要包括IgG4分子的结构和生物学功能，IgG4相关性疾病的可能机制等。 關於作者： 董凌莉,1999年硕士毕业后留武汉市同济医院从事医疗、教学及科研工作。2002年－2008年留学日本、美国共六年余，期间获日本金沢医科大学风湿免疫专业课程博士学位，并有日本、美国博士后经历各1年。2008年归国后，继续延续海外研究并将研究成果SMS1敲出小鼠引进国内，同时将海外基础研究与临床相结合，主要围绕1鞘磷脂-脂质筏影响淋巴细胞活化功能并参与自身免疫性疾病发病； 2IgG4相关性疾病的临床特点；3 自身免疫性疾病的发病机制、诊疗方法这三方面进行了一系列研究。到目前共主持国家自然科学基金3项（面上项目2项：基金项目编号31270965和30972706；科学部主任基金1项：基金项目编号30840006），校院级基金3项。共发表论文24篇，其中第一作者或通讯作者发表SCI论文10篇（1篇发表在风湿界顶尖杂志ARD上，IF9.1），论文共被引用206次，单篇最高他引123次。获海外奖项2项，省市级奖项2项，参编各类书籍6本。

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