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編輯推薦： 1 样品介绍 本书中的所有样品均源自中国食品药品检定研究院的化学对照品，相关信息仅供参考。 2 测试仪器 本书中所有样品色谱图均采用美国沃特世公司（Waters）的HPLC、UHPLC和UPLC三种类型的液相色谱分析仪获得，分别采用5m?亚3m和亚2m的色谱柱进行实验。 3 测试方法 本书中的测试方法均源自《中国药典》2015年版，其中HPLC与药典方法一致，UHPLC和UPLC均为药典方法的简单转化，部分条件进行了优化，旨在比较三种类型液相色谱分析仪的测试结果，为UPLC用户提供便捷的测试方法。同时，考虑到色谱柱选择性差异的影响，当发现某些样品对色谱柱选择性较为敏感时，则进行多个色谱柱筛选，最终呈现其中效果佳者。 4 样品制备 本书中样品的制备均源自《中国药典》2015年版相关品种有关物质检查或含量测定项下供试品溶液、对照品溶液及系统适用性溶液的制备方法，但对样品浓度、溶剂和制备步骤进行了适当的调整。1 样品介绍 本书中的所有样品均源自中国食品药品检定研究院的化学对照品，相关信息仅供参考。 2 测试仪器 本书中所有样品色谱图均采用美国沃特世公司（Wat 內容簡介： UPLC是超高效液相色谱，HPLC是传统的高效液相色谱。 UPLC与HPLC相比具有以下优势：高分离度、高速度，且省时、省费、省人工，特别适合复杂体系如复方制剂、手性药物制剂的分离和纯化，弥补HPLC方法不足。但到目前为止，UPLC尚未被药典广泛应用。 为适应现在发展的需要，尽快推广UPLC，我们针对药典化学品种药典液相方法进行HPLC转移UPLC，并以谱图形式很直观的展现在使用者面前。 特别适合药企以及药物研发人员、药典标准提高、药检系统工作人员使用。

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