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『簡體書』特发性肺纤维化——诊断工具与疾病管理进展

書城自編碼: 3594288
分類: 簡體書→大陸圖書→醫學內科學
作者: [日]孟婕 主 译
國際書號(ISBN): 9787565922015
出版社: 北京大学医学出版社有限公司
出版日期: 2021-01-01

頁數/字數: /
書度/開本: 16开 釘裝: 平装

售價:NT$ 568

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編輯推薦:
此书从流行病学、发病机制到疾病管理,很好地囊括了关于特发性肺纤维化(IPF)的*认识及相关信息。作为特发性间质性肺炎(IIP)的一种亚型,IPF是迄今*难以捉摸、无迹可寻的疾病之一,关于它的触发因素仍不甚明了。然而,随着许多特异性强的血清生物标志物(如KL-6、SP-A和SP-D)的发现、系统性影像学诊断(如HRCT)的进步,以及越来越多的关于肺纤维化药物治疗的报道,我们对于IPF的认识逐渐加深。这本书由IPF领域的专家精心撰写,因此不仅是初学者的宝藏,而且对于间质性疾病领域内的所有医生、科研人员都是非常有价值的。每章都会探讨临床问题、待解决的难题以及对将来的展望,同时本书对于了解许多新近提出的疾病概念(如间质性肺炎合并肺气肿)也有很大的参考、借鉴价值,还对IIP患者常并发肺癌的机制进行了探讨。
內容簡介:
本书回顾了目前对特发性肺纤维化(IPF)的已有认识和*咨询,涉及到包括特发性肺纤维的流行病学特征、发病机制乃至疾病管理等多个方面。特发性间质性肺炎(IIP)的亚型IPF是迄今为止*难以捉摸的难治性呼吸系统疾病之一,其发病机制和病因尚不清楚。然而,诸如对IPF具有高度特异性的血清标志物(即KL-6,SP-A和SP-D)的发现和利用、疾病系统诊断成像(HRCT)的建立、抗纤维化药物(吡非尼酮)的使用等进展正在逐步增进人们对这种疾病的认识。

 

 

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