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| 編輯推薦： |
①系统性：全面覆盖药企研发管理的各个环节；
②实用性：结合实际案例，深入分析医药研发管理过程中的关键问题和解决方案；
③前瞻性：探讨医药研发及管理的未来趋势及发展机遇；
④指导性：提供政策解读、技术指导和操作流程。
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| 內容簡介： |
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本书是一本供从事中药研发管理与实践人员所参考的工具书，系统地梳理了中药研发的全流程。全书共分为十四章，包括中国医药研发的历史沿革、政策法规、技术要求、研发流程、上市许可申请、研发支撑条件建设与管理、政府科技计划项目申报、医药知识产权申报与管理等，从理论到实践，从政策解读到案例分析，不仅全面覆盖了中药研发的各个环节，而且通过实际案例深入探讨了研发过程中可能遇到的各种问题及解决方案，具有较高的实用价值。中药研发企业决策者、研发人员以及高校师生等都能从中获得有益的知识。
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| 關於作者： |
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黄志军，医学博士，正高职高级工程师，国务院特殊津贴专家，从事新药研发工作20多年，获得中药新药证书10多项，现任健民药业集团股份有限公司副总裁。曾获得全国“五一劳动奖章”、湖北省“楚天英才”等荣誉称号。
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| 目錄：
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目录
第1 章 我国中药研发概况
1.1中药新药注册历史沿革
1.2中药研发政策
1.3中药研发现状
1.4中药企业研发投入现状
第2 章 国外植物药研发概况
2.1美国植物药研发概况
2.2欧洲植物药研发概况
2.3日本汉方药研发概况
第3 章 中药研发相关政策法规与技术要求
3.1中药注册管理相关政策法规
3.2中药新药相关技术指导原则和要求
3.3中药注册分类及申报资料基本要求
3.4药品注册申请及审评审批流程
3.5药品注册审评相关机构及职能
第4 章 中药研发管理“1-3-14”体系
4.1“1-3-14”体系
4.2“1-3-14”体系说明
第5 章 中药新药的立项与启动
5.1中药新药的立项思路
5.2中药新药项目筛选与评估
5.3新药项目立项程序与启动
第6 章 中药新药药学研究
6.1中药材研究
6.2中药材炮制
6.3工艺研究
6.4质量研究
6.5稳定性研究
第7 章 中药药理毒理学研究
7.1中药药理学研究概况
7.2中药毒理学研究概况
第8 章 中药新药临床研究
8.1药物临床试验概况
8.2临床试验设计
8.3临床试验申请
8.4临床试验中心调研
8.5临床试验方案讨论会
8.6临床试验机构立项
8.7临床试验伦理审查
8.8临床试验合同
8.9临床试验用药品供应
8.10临床试验中心启动
8.11临床试验受试者招募
8.12临床试验随访观察
8.13临床试验中心关闭
8.14临床试验数据盲态审核会
8.15临床试验总结会
第9 章 中药新药上市许可申请
9.1上市许可申请前的准备
9.2上市许可申请及注意事项
9.3药品注册检验
9.4药品通用名称核准
9.5注册核查
9.6七蕊胃舒胶囊成功研发上市的案例分享与启示
第10 章 已上市产品的二次开发
10.1二次开发的目的及内容
10.2工艺变更
10.3质量标准修订
10.4包装改进
10.5规格和包装的变更
10.6说明书安全信息修订
10.7物质基础及作用机制研究
10.8非临床安全性评价
10.9适应症拓展
10.10OTC申报
10.11中药品种保护
第11 章 研发支撑条件建设与管理
11.1中药研发机构概览
11.2研发人员薪酬与考核激励
11.3实验室的建设与管理
11.4中试车间的建设与管理
11.5科研资料管理
第12 章 政府科技计划项目申报
12.1不同类型企业可申报的项目
12.2企业申报条件和可申报的科技计划项目
12.3科技计划项目的申报、管理与验收
第13 章 中医药知识产权申报与管理
13.1中医药知识产权政策与现状
13.2中药知识产权申报
13.3中药知识产权管理
第14 章 中药与天然药物的其他应用与探索
14.1中药保健食品
14.2中药药食同源食品
14.3中药化妆品
14.4天然药物合成生物学
附录
附录195个中医优势病种
附录2相关毒性药材
附录3项目推荐书模板
附录4项目立项申请表模板
附录5项目调研报告模板
附录6项目责任书模板
附录7保密协议模板
附录8年度绩效责任书模板
后记
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