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內容簡介： 《儿童肥胖罕见疾病：诊断与治疗》的诞生，源于对临床实践的深刻反思与对科学前沿的敏锐洞察。在日复一日的诊疗中，我们目睹了太多因误诊、漏诊而错失最佳治疗时机的案例。这些案例的背后，是儿童肥胖罕见疾病诊断的复杂性——它们可能伪装成常见的代谢综合征，却因基因突变的隐匿性、临床表现的异质性而难以被及时识别。因此，本书旨在搭建一座桥梁，连接基础研究的深度与临床实践的广度，为儿科医生、内分泌专家及研究者提供一部兼具权威性与实用性的指南。 關於作者： 分册主编简介 傅君芬 主任医师，浙江大学教授、求是特聘医师，国家卫生健康突出贡献中青年专家。 现任浙江大学医学院附属儿童医院院长，国家儿童健康与疾病临床医学研究中心副主任、国家儿童区域医疗中心副主任，亚太儿科内分泌学会（APPES）主席、中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组组长。 深耕儿童肥胖及代谢性疾病领域28年，并聚焦肥胖相关的罕见遗传综合征，是国内该领域的ling军人物。带领建设内分泌代谢疾病诊治高峰学科，牵头“十三五”及“十四五”国家重点研发计划，shou次提出腰围/身高切点对儿童代谢病预报的能力；牵头建立中国shou部儿童青少年代谢综合征诊断标准和诊治规范；获得中国儿童肥胖和糖尿病最新患病现状及高危因素；推进家—校—医儿童代谢病管理体系，转化人工智能骨龄一体机。牵头制定11项全国性专家共识，作为wei一的中国专家参与制定6项国际指南。主持项目24项，发表论文300余篇，其中SCI收录论文150余篇。

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