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| 內容簡介： |
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本卷是《中国真菌志第十卷锈菌目（一）》、《中国真菌志第十九卷锈菌目（二）》、《中国真菌志第二十五卷锈菌目（三）》、《中国真菌志第四十一卷锈菌目（四）》和《中国真菌志第六十二卷锈菌目（五）》的续篇，记述了我国小内格尔锈菌科、栅锈菌科、层锈菌科、查科锈菌科、链孢锈菌科及科级地位不明的锈菌计25属103种的形态特征、寄主植物及分布，附形态线条图100幅，并附参考文献及锈菌和寄主植物的汉名与学名索引。这是作者多年来对我国锈菌进行区系调查和分类的部分研究成果。
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目录序中国孢子植物志总序《中国真菌志》序致谢说明小内格尔锈菌科MIKRONEGERIACEAE 1囊孢锈菌属Blastospora Dietel 1伊藤囊孢锈菌Blastospora itoana Togashi & Onuma 1小内格尔锈菌科可疑记录 3菝葜囊孢锈菌Blastospora smilacis Dietel 3栅锈菌科MELAMPSORACEAE 4栅锈菌属Melampsora Castagne 4夹竹桃科Apocynaceae 植物上的种 5罗布麻栅锈菌Melampsora apocyni Tranzschel 5大戟科Euphorbiaceae 植物上的种 6石栗栅锈菌Melampsora aleuritis Cummins 6大戟栅锈菌Melampsora euphorbiae (C. Schub.) Castagne 7蓖麻栅锈菌Melampsora ricini Pass. ex E.A. Noronha 10大风子科Flacourtiaceae 植物上的种 12山桐子栅锈菌Melampsora idesiae Miyabe ex Hirats. 12金丝桃科Hypericaceae 植物上的种 13金丝桃栅锈菌Melampsora hypericorum G. Winter 13草野栅锈菌Melampsora kusanoi Dietel 15圣约翰尼斯栅锈菌Melampsora sancti-johannis Barclay 17亚麻科Linaceae 植物上的种 18亚麻栅锈菌Melampsora lini (Ehrenb.) Lév. 18茜草科Rubiaceae 植物上的种 20六月雪栅锈菌Melampsora serissicola Y.Z. Shang， R.X. Li & D.S. Wang 20杨柳科Salicaceae 植物上的种 21杉杨栅锈菌Melampsora abietis-populi S. Imai ex S. Ito & Muray. 22葱杨栅锈菌Melampsora allii-populina Kleb. 23三蕊柳栅锈菌Melampsora amygdalinae Kleb. 25鞘锈状栅锈菌Melampsora coleosporioides Dietel 26柳叶栅锈菌Melampsora epitea Thüm. 27上高地栅锈菌Melampsora kamikotica S. Kaneko & Hirats. f. 34库氏栅锈菌Melampsora kupreviczii Zenkova 35五蕊柳栅锈菌Melampsora larici-pentandrae Kleb. 37松杨栅锈菌Melampsora larici-populina Kleb. 38马氏栅锈菌Melampsora magnusiana G.H. Wagner ex Kleb. 41白杨栅锈菌Melampsora populnea (Pers.) P. Karst. 43灰胡杨栅锈菌Melampsora pruinosae Tranzschel 46茶藨蒿柳栅锈菌Melampsora ribesii-viminalis Kleb. 47白柳栅锈菌Melampsora salicis-albae Kleb. 48云南柳栅锈菌Melampsora salicis-cavaleriei F.L. Tai 50沃氏柳栅锈菌Melampsora salicis-warburgii Sawada 51秦岭栅锈菌Melampsora tsinlingensis Z.M. Cao & J.Y. Zhuang 52附录 53白屈菜白皮柳栅锈菌Melampsora chelidonii-pierotii T. Matsumoto 53怒江栅锈菌Melampsora nujiangensis Y.M. Liang， C.M. Tian & Kakish. 54中国黄花柳栅锈菌Melampsora salicis-sinicae P. Zhao， C.M. Tian & Y.J. Yao 54虎耳草科Saxifragaceae 植物上的种 55山羊臭虎耳草栅锈菌Melampsora hirculi Lindr. 55瑞香科Thymelaeaceae 植物上的种 55狼毒栅锈菌Melampsora stellerae Teich 55吉永栅锈菌Melampsora yoshinagai Henn. 57栅锈菌科可疑记录 58黄花柳栅锈菌Melampsora caprearum Thüm. 58叶生栅锈菌Melampsora epiphylla Dietel 59伊朗栅锈菌Melampsora iranica Damadi， M.H. Pei， J.A. Sm. & M. Abbasi 59杠柳栅锈菌Melampsora periplocae I. Miyake 60北海道栅锈菌Melampsora yezoensis Miyabe & Tak. Matsumoto 60栅锈菌科排除的种 60鹅绒藤栅锈菌Melampsora cynanchi Thüm. 60层锈菌科PHAKOPSORACEAE 61蜡锈菌属Cerotelium Arthur Bull. 62刀豆蜡锈菌Cerotelium canavaliae Arthur 62奇异蜡锈菌Cerotelium peregrinum (Syd.， P. Syd. & E.J. Butler) Arthur 63桶孢锈菌属Crossopsora Syd. & P. Syd. 64五月茶桶孢锈菌Crossopsora antidesmae-dioicae Arthur & Cummins 65野桐桶孢锈菌Crossopsora malloti (Racib.) Cummins 65豆腐柴桶孢锈菌Crossopsora premnae (Petch) P. Syd. & Syd. 66泽田桶孢锈菌Crossopsora sawadae (Syd. & P. Syd.) Arthur & Cummins 67垫锈菌属Dasturella Mundk. & Khesw. 68神奇垫锈菌Dasturella divina (Syd.) Mundk. & Khesw. 68桂玲锈菌属Kweilingia Teng 71箣竹桂玲锈菌Kweilingia bambusae (Teng) Teng 72异内锈菌属Monosporidium Barclay 73雀儿舌头异内锈菌Monosporidium andrachnis Barclay 73润楠异内锈菌Monosporidium machili (Henn.) T. Sato ex Hirats. f. et al. 74假伞锈菌属Nothoravenelia Dietel 76日本假伞锈菌Nothoravenelia japonica Dietel 77层锈菌属Phakopsora Dietel Ber. 78紫草科Boraginaceae 植物上的种 79厚壳树层锈菌Phakopsora ehretiae Hirats. 79鸭跖草科Commelinaceae 植物上的种 80被覆层锈菌Phakopsora tecta H.S. Jacks. & Holw. 80菊科Compositae 植物上的种 81蒿层锈菌Phakopsora artemisiae Hirats. f. 81地胆草层锈菌Phakopsora elephantopi Hirats. f. 84大戟科Euphorbiaceae 植物上的种 85环生层锈菌Phakopsora cingens (Syd. & P. Syd.) Hirats. f. 86台湾层锈菌Phakopsora formosana Syd. & P. Syd. 87算盘子层锈菌Phakopsora glochidii (Syd. & P. Syd.) Arthur 88汉氏层锈菌Phakopsora hansfordii Cummins 90野桐层锈菌Phakopsora malloti Cummins 91叶下珠层锈菌Phakopsora phyllanthi Dietel 92禾本科Gramineae 植物上的种 93克莱门斯层锈菌Phakopsora clemensiae (Arthur & Cummins) J.Y. Zhuang 93地毯草层锈菌Phakopsora compressa (Mains) Buriticá & J.F. Hennen 94马唐层锈菌Phakopsora digitariae (Cummins) J.Y. Zhuang 95不全层锈菌Phakopsora incompleta (Syd. & P. Syd.) Cummins 96樟科Lauraceae 植物上的种 97木姜子层锈菌Phakopsora litseae J.Y. Zhuang 97豆科Leguminosae 植物上的种 98曼加洛尔层锈菌Phakopsora mangalorica T.S. Ramakr. & Sundaram 98豆薯层锈菌Phakopsora pachyrhizi Syd. & P. Syd. 99锦葵科Malvaceae 植物上的种 102棉层锈菌Phakopsora gossypii (Arthur) Hirats. f. 102楝科Meliaceae 植物上的种 104周氏层锈菌Phakopsora cheoana Cummins 104桑科Moraceae 植物上的种 104西田层锈菌Phakopsora nishidana S. Ito 104鼠李科Rhamnaceae 植物上的种 107枣层锈菌Phakopsora zizyphi-vulgaris Dietel 107茜草科Rubiaceae 植物上的种 108点状层锈菌Phakopsora punctiformis (Barclay & Dietel) Dietel 108清风藤科Sabiaceae 植物上的种 109泡花树层锈菌Phakopsora meliosmae Kusano 109虎耳草科Saxifragaceae 植物上的种 111伊藤层锈菌Phakopsora itoana Hirats. f. & Tanaka 111梧桐科Sterculiaceae 植物上的种 112刺果藤层锈菌Phakopsora byttneriae Cummins & J？rst. 112葡萄科Vitaceae 植物上的种 113蛇葡萄层锈菌Phakopsora ampelopsidis Dietel & P. S
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小内格尔锈菌科 MIKRONEGERIACEAE 性孢子器12型，生于寄主植物表皮下，子实层深埋于寄主组织内。春孢子器无包被或侧丝；春孢子串生成链状但无间生细胞（intercalary cell），表面具疣。夏孢子堆裸露，无包被或侧丝；夏孢子单生于柄上，表面具刺，芽孔不明显。冬孢子堆裸露，蜡质，无包被或侧丝；冬孢子无柄或有柄，单胞，离生，具薄壁，不休眠，萌发时顶端延伸形成半内生担子（semi-internal basidium）。 模式属：Mikronegeria Dietel 本科系Cummins和Hiratsuka（1983）所创。本科*重要的分类特征是其性孢子器为12型；其春孢子链无间生细胞；冬孢子萌发时顶端延伸成半内生担子。已知3属，多数种为转主寄生。科的界限尚存争议，Ono和Hennen（1983）将其中的金痂锈菌属Chrysoelis置于查科锈菌科Chaconiaceae中。我国仅知囊孢锈菌属Blastospora一属。Chrysoelis的一些种分布于亚洲热带（印度、菲律宾）及日本南部，我国可能也有，有待发现。模式属Mikronegeria仅见于南美洲。 囊孢锈菌属 Blastospora Dietel Ann.Mycol.6:222，1908. 性孢子器12型，生于寄主植物表皮下，子实层深埋于寄主组织内。春孢子器深陷于寄主组织中，无包被或侧丝；春孢子串生成链状但无间生细胞，表面具疣。夏孢子堆起初生于寄主表皮下，成熟时从寄主气孔露出，无包被或侧丝；夏孢子在产孢细胞（sporogenous cell）上生成，单生于柄上，表面具刺，芽孔不明显。冬孢子堆如同夏孢子堆从寄主气孔露出；冬孢子单生于柄上，单胞，具薄壁，极少顶端增厚（如B.betulae S.Kaneko & Hirats.f.），芽孔分化不明显，不休眠，萌发时顶端延伸形成担子。 模式种：Blastospora smilacis Dietel 模式产地：日本高知县。 本种的显著特征是其夏孢子堆和冬孢子堆均从寄主植物的气孔外露，冬孢子萌发时顶端延伸形成担子。已知3种，均产于东亚。其中，B.itoana Togashi & Onuma（Togashi and Onuma，1931）和B.smilacis Dietel（Dietel，1908）的春孢子阶段生于李属Prunus植物，夏孢子和冬孢子阶段生于菝葜属Smilax植物；B.betulae S.Kaneko & Hirats.f.（Kaneko and Hiratsuka，1981a）的春孢子阶段生于崖柏属Thuja和罗汉柏属Thujopsis植物，夏孢子和冬孢子阶段生于桦木属Betula植物。我国仅知B.itoana一种。B.betulae在我国很可能也有，有待发现。 伊藤囊孢锈菌 图1 Blastospora itoana Togashi & Onuma，Bot.Mag.Tokyo 45:6，1931;Hiratsuka，Mem.Tottori Agric.Coll.7:27，1943;Sawada，Descriptive Catalogue of Taiwan (Formosan)？ Fungi XI，p.85，1959;Tai，Sylloge Fungorum Sinicorum，p.381，1979;Wang & Zang，Fungi of Xizang (Tibet)，p.41，1983;Zhuang，Acta Mycol.Sin.5:81，1986;Zhuang & Wei，Mycosystema 7:40，1994;Zang，Li & Xi，Fungi of Hengduan Mountains，p.93，1996;Zhang，Zhuang & Wei，Mycotaxon 61:53，1997;Cao，Li & Zhuang，Mycosystema 19:18，2000;Zhuang & Wei in W.Y.Zhuang，Fungi of Northwestern China，p.236，2005. Caeoma radiatum Shirai，Bot.Mag.Tokyo 9:243，1895;Tai，Sylloge Fungorum Sinicorum，p.391，1979. 夏孢子堆生于叶下面，从寄主气孔露出，散生或聚集于叶脉之间，常布满全叶，黄色或淡黄色；夏孢子在产孢细胞上生成，单生于柄上，近球形或宽椭圆形，直径18～28μm，壁厚1～1.5μm，无色，表面密布细刺，芽孔不明显。 冬孢子堆如同夏孢子堆从寄主气孔露出；冬孢子单生于柄上，单胞，近球形，28～50×25～43μm，壁厚不及1μm，无色，新鲜时内容物黄色，表面光滑，芽孔分化不明显，不休眠，萌发时顶端延伸形成担子；柄长20～30μm或更长，无色；担子长60～105μm，宽18～25μm，成熟时形成三个隔膜，担孢子近卵形，27～30×20～23μm。 II，III 托柄菝葜Smilax discotis Warb.宁夏：六盘山（64065）。 长托菝葜Smilax ferox Wall.ex Kunth 四川：木里（71365）。 防己叶菝葜Smilax menispermoidea A.DC.湖北：巴东（54153）；四川：二郎山（47884），九寨沟（76305，76306，71369），卧龙（44376，44377）；西藏：波密（46786，46787，46789，46790，46791），吉隆（64051，64052，64053），林芝（246824，246825，247401，247402，247404，247414，247415），米林（62043），聂拉木（64047，64048），易贡（46788）；甘肃：文县（76302，76303），舟*（76301，76304）。 鞘柄菝葜Smilax stans Maxim.重庆：大巴山（54152）；四川：汶川（50498）；陕西：佛坪（74250），太白山（71367，71368）。 菝葜属Smilax sp.四川：峨眉山（71366）。 分布：日本，中国；朝鲜半岛，俄罗斯远东地区。 Ono等（1987）通过接种试验证实在日本此菌春孢子阶段Caeoma radiatum Shirai 生灰叶稠李Padus grayana (Maxim.)C.K.Schneid.（≡Prunus grayana Maxim.）；其春孢子器生于叶下面，无包被或侧丝，圆形、椭圆形或不规则，长0.5～2mm；春孢子串生成链状，具刺，纺锤形，19～45(～64)×19～38(～52)μm，壁厚3.5～6.5μm，无色，有别于日本产的Blastospora smilacis Dietel具疣春孢子。Henderson（1955）根据G.Forrest在云南采得的毛蕊唐棣Prunus conradinae Koehne var.trichogyna Card.上的标本报道了C.radiatum Shirai，戴芳澜（1979）转载，我们未见该标本，待证。 B.itoana和日本产的B.smilacis Dietel的夏孢子和冬孢子在光学显微镜下极为相似，不同仅在于后者的夏孢子近球形、卵形、椭圆形或梨形，长可达30μm或更长，壁较厚（1.5～2.5μm）；冬孢子宽椭圆形，较长（可达55μm或更长）。电子显微镜下观察，B.itoana的夏孢子密生细刺而B.smilacis的夏孢子的下面常光滑（Ono et al.，1987）。 图1 伊藤囊孢锈菌Blastospora itoana Togashi & Onuma的夏孢子（1）和冬孢子（2）（HMAS 247402） 小内格尔锈菌科可疑记录（doubtful record） 菝葜囊孢锈菌 Blastospora smilacis Dietel 本种系Dietel（1908）根据采自日本高知县华东菝葜Smilax sieboldii Miq.上的标本描述。其春孢子阶段牧野裸孢锈菌Caeoma makinoi Kusano在我国早期文献已有多次记载，生于欧洲酸樱桃Cerasus vulgaris Mill.（=Prunus cerasus L.）（Keissler and Lohwag，1937）、东北杏Armeniaca mandshurica (Maxim.)Skvortsov [≡Prunus mandshurica (Maxim.)Koehne]（Miura，1928;Iwadare et al.，1943；戚佩坤等，1966）、梅Prunus mume (Siebold)Siebold & Zucc.（江西省农业厅植保植检处和江西农学院昆虫病理教研组，1960）、毛樱桃Cerasus tomentosa (Thunb.)Wall.（=Prunus tomentosa Thunb.）（戚佩坤等，1966）等。王云章（1951）和戴芳澜（1979）转载。王云章和臧穆（1983）记载西藏也有，生于李属Prunus sp.，标本系诺谟美所采。曹支敏等（2000）在陕南宁陕毛樱桃上也采到，鉴定为Blastospora smilacis Dietel。由于相关标本均未能研究，记录可靠性难确认。此菌夏孢子和冬孢子阶段在日本仅知生于华东菝葜Smilax sieboldii Miq.（Dietel，1908;Hiratsuka et al.，1992）。鉴于在我国至今尚未采到其夏孢子和冬孢子，此菌暂不列入本志。 栅锈菌科 MELAMPSORACEAE 性孢子器2型，生于寄主植物表皮下，或3型，生于角质层下，锥形或半球形，子实层平展，界限明显，无缘丝。春孢子器为裸春孢子器（caeomoid aecium），无包被或包被发育不全；春孢子串生成链状，表面具疣。夏孢子堆裸露，无包被或包被退化易消失，常具侧丝；夏孢子单生于柄上，表面具刺，芽孔不明显。冬孢子堆永久埋于寄主植物表皮下，稀在角质层下；冬孢子无柄，单胞，侧面相连成单层壳状孢子堆，壁薄，具1芽孔；担子外生。 模式属：Melampsora Castagne 本科系Dietel（1897）所创，为多数分类学家所承认，但属的设置上各家意见不一致。Dietel（1928）后来简化了自己原先的4科系统（Dietel，1897，1900），在锈菌目下仅设Pucciniaceae和Melampsoraceae两科，将所有系统发育上被认为是低等的、冬孢子无柄的属全部归入Melampsoraceae。此系统影响极大，一直被许多作者使用了数十年。但此两科毕竟过于庞杂，并非自然系统，G？umann（1959，1964）在提出其6科系统时将Melampsoraceae作了重大修订，只保留Melampsora一属。后来Cummins和Hiratsuka（1983，1984，2003）予以采纳。在此我们也采纳。 栅锈菌属 Melampsora Castagne Obs.Pl.Acotyl.Fam.Ured.2:18，1843. 属特征描述参见科特征描述。 模式种：Melampsora euphorbiae (C.Schub.)Castagne Xyloma euphorbiae C.Schub. 模式产地：德国。 本属为广布属，已发表的种名很多，光学显微镜下很难区别，有不少同物异名。本属的种多营转主寄生（heteroecism），也有些种为单主寄生（autoecism）。其春孢子阶段多生于冷杉属Abies、落叶松属Larix、铁杉属Tsuga、黄杉
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