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| 內容簡介: |
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《纳米二氧化钛致雄性生殖毒性的分子机制》主要总结本课题组多年利用微流控器官芯片和2D细胞实验研究纳米纳米二氧化钛致雄性生殖毒性的分子机制一些研究成果(包括纳米二氧化钛致精障碍分子机制、影响睾丸支持细胞乳酸生成的分子机制和调控精原细胞周期阻滞等),目的是为后续相关预防提供参考。
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| 關於作者: |
宋关玲,博士,教授,主持国家级项目3项、省部级项目2项、校级项目3项、横向课题4项,发表研究论文50余篇,其中SCI收录30余篇,出版学术专著3部,获批国家发明专利1项; 王岩,博士,教授,主持国家级项目2项,兵团青年人才项目1项,校级项目4项,发表研究论文近20篇,出版学术专著2部,获批国家发明专利1项; 闫贻忠,博士,副教授,主持校级项目3项,参与国家级项目2项,发表研究论文20余篇。
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| 目錄:
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第一章 纳米TiO2的概述及应用现状 第一节 纳米TiO2简介 第二节 纳米TiO2的生产现状 第三节 纳米TiO2的性能及应用 第四节 纳米TiO2的生物学毒性效应 参考文献 第二章 基于血睾芯片的纳米TiO2致生精障碍分子机制 第一节 纳米TiO2导致生精障碍 第二节 微流控器官芯片技术的发展与应用 第三节 纳米TiO2诱导生精障碍的实验设计 第四节 血睾微流控芯片的构建与验证 第五节 基于多组学分析纳米TiO2对TM4细胞的毒性机制 第六节 基于多组学分析纳米TiO2对GC-1细胞的毒性机制 第七节 基于血睾芯片的纳米TiO2致生精障碍分子机制阐释 参考文献 第三章 纳米TiO2影响TM4细胞乳酸生成的分子机制 第一节 纳米TiO2对TM4细胞的毒性作用 第二节 纳米TiO2对TM4细胞代谢功能及HIF-1α调控机制研究现状 第三节 纳米TiO2影响TM4细胞乳酸生成的实验设计 第四节 纳米TiO2经PI3K/AKT/HIF-1α通路抑制乳酸生成机制研究 结果 第五节 纳米TiO2通过PI3K/AKT/HIF-1α通路抑制乳酸生成诱导生精障碍的机制阐释 参考文献 第四章 纳米TiO2下调CXCL13致GC-1细胞周期阻滞 第一节 精子发生受损及细胞周期紊乱 第二节 趋化因子在纳米TiO2诱导生精障碍中的作用研究进展 第三节 纳米TiO2下调CXCL13致GC-1细胞周期阻滞的实验设计 第四节 纳米TiO2下调CXCL13调控JAK2/STAT3信号通路致GC-1细胞周期阻滞机制研究 第五节 纳米TiO2下调CXCL13调控JAK2/STAT3信号通路致GC-1细胞周期阻滞机制阐释 参考文献 第五章 纳米TiO2致BTB破坏的分子机制 第一节 纳米TiO2通过干扰线粒体钙稳态诱导BTB损伤的研究现状 第二节 纳米TiO2诱导BTB破坏的实验设计 第三节 纳米TiO2通过ROS-MCUb-Ca2+介导TM4细胞线粒体途径凋亡机制研究 第四节 纳米TiO2通过 ROS-MCUb-Ca2+介导TM4细胞线粒体途径凋亡的机制阐释 参考文献 附录
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