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大書城 以“ 全文 模式”搜“ 药品和生物制品归类指南》编委会 ”共有 42040 結果:小貼士:您可以使用“精確”查詢方式縮窄範圍 支援简体 / 繁體 / 正體字輸入搜索
全国二级造价工程师资格考试应试指南(土木建筑工程) 全国二级造价工程师资格考试应试指南(土木建筑工程)
作者:本丛书编委会  出版:机械工业出版社  日期:2021-07-01
本书为全国二级造价工程师资格考试应试指南系列书之一,全书共三章,基本结构为本章知识框架、考点汇集、模拟试题及参考答案,书末附有每章的模拟试卷及参考答案。本书内容包括土木建筑工程专业基础知识、土木建筑工程计量和土木建筑工程计价等。 本书紧扣大纲,以考点为主线,模拟试题侧重实战,真题、案例相结合,为参 ...
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售價:NT$ 458

药品生产技能综合实训 药品生产技能综合实训
作者:邬思辉,陈雪华  出版:人民卫生出版社  日期:2024-07-01
本书的读者对象为中药、制药技术应用、生物制药、中药制药等专业中职学生。涵盖十三个药品生产的模块,主要内容包括安全生产知识、 GMP基础知识、物料发放与领用、颗粒剂的制备、片剂的制备、片剂的包衣、胶囊的制备、中药丸剂的制备、口服液的制备、粉针剂的制备、软膏剂的制备、固体制剂的铝塑包装及仿真模块。流程从 ...
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售價:NT$ 250

药品知识产权 药品知识产权
作者:袁红梅 编  出版:中国医药科技出版社  日期:2023-08-01
本教材是“全国高等医药院校药学类专业研究生规划教材”之一,系根据本套教材编写原则和本课程教学大纲要求编写而成。本教材共5篇:制度概述篇、专利制度篇、商标制度篇、著作权制度篇、特殊制度篇。配合大量引例、经典案例,在讲授理论知识的同时,注重医药知识产权保护的实际应用。 本教材可供全国高等医药院校药学类 ...
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售價:NT$ 398

市民垃圾分类指南 市民垃圾分类指南
作者:《市民垃圾分类指南》 编写组  出版:大连出版社  日期:2020-11-01
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售價:NT$ 108

药品包装学(高等学校专业教材) 药品包装学(高等学校专业教材)
作者:孙智慧 主编  出版:中国轻工业出版社  日期:2021-07-01
本书对药品包装技术作了全面系统的介绍。内容包括:药品包装设计,药品包装材料及容器,药品包装材料及容器的技术要求及检测方法,药品包装技术与方法,药品包装机械,药品包装材料及容器的生产车间和药品包装生产车间设计。全书内容紧密结合药品包装生产实际和GMP的要求,突出药品包装的系统工程,实用性强。 ...
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售價:NT$ 384

基于药品可及性的专利法治研究 基于药品可及性的专利法治研究
作者:闫海,王洋,马海天 等 著  出版:法律出版社  日期:2020-06-01
药品安全性、有效性、可及性是健康权的重要保障。专利激励药品研发,有助于药品技术可及性的实现,但专利的市场专有性关系药品价格,影响药品经济可及性的实现。回应药品可及性要求,需要系统、精巧地构建专利法治,以达成诸方利益的平衡。保护与药品相关的知识产权是2020年中美经济贸易协议的关键议题,新冠肺炎疫情引 ...
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售價:NT$ 414

食品补充检验方法实操指南 食品补充检验方法实操指南
作者:国家食品药品监督管理总局科技和标准司  出版:中国医药科技出版社  日期:2018-03-01
指南对补充检验方法的重点条目、操作要点及常见问题等方面进行解析,以指导和规范实际操作,提高检验水平和质量,可帮助食品监管部门、食品检验机构、食品生产经营者等相关各方更好地理解和使用食品补充检验方法。 ...
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售價:NT$ 644

药品生产质量管理工程(朱世斌)(第三版) 药品生产质量管理工程(朱世斌)(第三版)
作者:朱世斌,刘红 主编 殷殿书,朱宏吉 副主编  出版:化学工业出版社  日期:2022-03-01
药品生产质量管理工程》(第三版)全面更新、增补了国家药品监管法律法规及科学监管、智能监管要求;介绍了国际人用药品注册技术协调会(ICH)有关药品质量周期管理、质量风险管理、药品质量体系等指导原则;增设了疫苗生产质量安全管理章节;为了适应制药业的智能制造、连续化生产对药品生产质量管理提出的新挑战,进 ...
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售價:NT$ 296

药品信息化追溯体系架构设计与实践 药品信息化追溯体系架构设计与实践
作者:陈锋,王俊宇,王开疆  出版:科学出版社  日期:2021-08-01
药品追溯不仅直接关系到人民的健康,而且与经济和社会的发展息息相关。近年来,有关部门先后提出了系列法规文件来推动药品信息化追溯体系的建设,明确了企业要承担起药品信息化追溯的主体责任,实现对其生产经营产品的来源可查、去向可追。《药品信息化追溯体系架构设计与实践》基于已有工作,对药品信息化追溯体系概念进行 ...
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售價:NT$ 655

我国药品不良反应损害救济制度的构建 我国药品不良反应损害救济制度的构建
作者:王瑛 著  出版:法律出版社  日期:2020-09-01
药品不良反应损害救济模式是从法益保护的角度进行的一种效果模式选择,是在法意精神探索过程中对法律规则进行的一次结构组合,体现了国家对社会基本精神价值的追求,彰显了法律制度和社会观念在科技与人类发展过程中的精神博弈。《我国药品不良反应损害救济制度的构建》以药品不良反应损害中的受害者救济为中心,围绕药品不 ...
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售價:NT$ 270

人身保险公司审计指南 人身保险公司审计指南
作者:《人身保险公司审计指南》编写组  出版:中国时代经济出版社  日期:2014-01-01
《人身保险公司审计指南》兼顾规范性和指导性。指南严格依据审计法律法规和国家审计准则,规范人身保险公司审计的职责权限,以及审计目标、内容、程序、方法,并针对各项具体业务,从多角度进行分析,从多方位提出审计思路。此外,指南附有近年来人身保险公司审计中发现的典型案例,这些案例基本上涵盖了人身保险公司承保、 ...
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售價:NT$ 324

国税地税合作业务指南 国税地税合作业务指南
作者:国税地税合作业务指南编写组  出版:中国税务出版社  日期:2017-01-01
国税地税合作业务指南编写组编的《国税地税合 作业务指南》分为三个部分:第一部分是操作篇 ,主要针对合作规范明确的合作事项,从设立背景、 主要内容、关注要点、常见问题、落实要求、典型范 例等方面进行深入解读。第二部分是实践篇,由 各省围税局、地税局主要负责人撰文,介绍各地在省 级层面推进国税、地税合作 ...
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售價:NT$ 540

药品补充检验方法汇编 药品补充检验方法汇编
作者:国家食品药品监督管理总计科技标准司  出版:中国医药科技出版社  日期:2018-03-01
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售價:NT$ 163

中国国家医保药品管理政策研究 中国国家医保药品管理政策研究
作者:中国发展研究基金会  出版:中国发展出版社  日期:2021-08-01
医保的每一次改革,不仅关切每个人的利益,同样牵动着每个人的心。本书用不到400页的篇幅,说清楚、讲明白了关于医保药品管理中的诸多问题,包括不限于医保目录、药品采购、定价、商业保险在医保中的作用等。 ...
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售價:NT$ 594

实用药品GSP基础(李玉华)(第二版) 实用药品GSP基础(李玉华)(第二版)
作者:李玉华  出版:化学工业出版社  日期:2014-07-01
本教材共包括7大学习项目,通过29个“任务”、113个“活动”完成。通过“项目”驱动和“任务”引领“活动”,使学生认识药品经营过程中执行GSP的重要性,掌握药品经营购、存、销过程中GSP管理制度的相关规定、要求及实施方法。 本书适用于中等医药职业学校药学、药品经营、中药调剂、中药等专业师生使用,也可 ...
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售價:NT$ 324

多因素影响下的药品双渠道供应链协调决策研究 多因素影响下的药品双渠道供应链协调决策研究
作者:黄莉娟  出版:经济管理出版社  日期:2023-11-01
本书以药品双渠道供应链为研究对象,以实现供应链协调、提高供应链运作效率、提升消费者福利为目标,综合运用Stackelberg博弈理论、最优化理论、供应链契约理论、Matlab数值分析与仿真等理论与方法,探讨了供应链协调本质、供应链失调原因以及供应链协调机制设计等问题。同时总结出药品质量、医保政策、线 ...
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售價:NT$ 500

药品分析与检验 药品分析与检验
作者:汤俊梅 主编  出版:化学工业出版社  日期:2017-09-01
药品分析与检验》以《中国药典》(2015年版)为标准,紧密结合药品检验和药物质量管理等相关岗位对药品检验知识和技能的要求,按照药品检验工作过程进行编写。 《药品分析与检验》共12章,分为三个层次:*层次为基础部分,依据药品检验的过程,内容包括药品检验工作过程、药品检验依据、性状检验、主成分鉴别、杂 ...
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新《专利法》中的药品保护研究 新《专利法》中的药品保护研究
作者:程永顺,吴莉娟 著  出版:法律出版社  日期:2021-02-01
本书是北京务实知识产权发展中心2017年至2020年对于专利法修改和药品保护研究成果的合集,重点关注了专利法修改以及药品保护相关热点、争议问题,其中有些观点已经为立法、司法或相关政策所采纳,有些则没有。将研究成果结集出版,希望能为学界、律师、代理人、产业界等关注专利保护及药品保护的人员,研究相关问题 ...
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售價:NT$ 406

护士与药品安全——临床用药的“最后一公里” 护士与药品安全——临床用药的“最后一公里”
作者:尹玲,张艳,舒瑶  出版:华中科技大学出版社  日期:2021-08-01
最新临床规范 大量临床案例 最新文献资料 ...
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售價:NT$ 484

实用药品GMP基础(朱玉玲)(第三版) 实用药品GMP基础(朱玉玲)(第三版)
作者:朱玉玲 主编 李玉华,汤静 副主编  出版:化学工业出版社  日期:2021-08-01
《实用药品GMP基础》(第三版)依据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》以及《中华人民共和国药品管理法》(2019年版),打破了以知识传授为主要特征的传统学科课程模式,转变为以任务引领型课程为主体的内容模式,意在让学生通过完成具体项目来构建相关理论知识,发展职业能力。 本书按照药品生产流程设 ...
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售價:NT$ 393

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