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中国兽医药品监察所 编
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中检院 中国食品药品检验检测技术系列丛书 实验动物检验技术
作者:中国食品药品检定研究院 出版:中国医药科技出版社 日期:2020-06-01 该丛书涉及药品、生物制品、食品、医疗器械、体外诊断试剂、药用辅料与药品包装材料及药品检验仪器等方面的检验操作规范与检验技术内容,是专家们从事多年相关检验检测工作实践的结晶,也是全国药品、食品、医疗器械检验系统工作的总结。 ... |
詳情>> | 售價:NT$ 2388 ![]() |
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中国医疗装备及关键零部件技术与应用 机械工业仪器仪表综合技术经济研究所 中国医学装备协会零部
作者:机械工业仪器仪表综合技术经济研究所 中国医学装备协会零部件分 出版:机械工业出版社 日期:2025-03-01 本书可供读者了解医工协同创新,获取医疗装备工作原理、关键零部件、关键技术及其典型临床应用的指导和借鉴,促进医工交叉复合型人才培养。 ... |
詳情>> | 售價:NT$ 862 ![]() |
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中国全株玉米青贮质量安全报告(2021)
作者:全国畜牧总站,中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 著 出版:中国农业科学技术出版社有限公司 日期:2022-04-01 粮改饲是党中央、国务院从深入推进农业供给侧结构性改革全局出发作出的重大部署,优质青贮饲料应用是实现牛羊养殖节本增效的有效措施,为全面掌握粮改饲实施区域全株玉米青贮质量情况,受农业农村部委托,全国畜牧总站和中国农业科学院北京畜牧兽医研究所组织实施了粮改饲-优质青贮行动(GEAF计划),在粮改饲试点省区 ... |
詳情>> | 售價:NT$ 500 ![]() |
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吸入用呼吸系统治疗药物风险管理手册
作者:中国药品监督管理研究会 出版:中国医药科技出版社 日期:2023-03-01 本稿由中国药品监督管理研究会和中国药品监督管理研究会药品使用监管研究专业委员会组织全国多所医院的专家编写而成。本稿主要介绍哮喘治疗用药PD-1/PD-L1使用风险管理内容。 包括国内已上市药品信息、药物作用机制与活性成分,药品遴选、采购与储存环节风险管理,处方管理、用法用量、药物相互作用,儿童、老人 ... |
詳情>> | 售價:NT$ 204 ![]() |
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药品归类手册
作者:《药品归类手册》编委会 出版:中国海关出版社 日期:2024-03-01 本书分为四大部分,深入浅出,对药品的归类进行了全面详细讲解。第一部分为药品归类简介,详细介绍了药品的归类原则,包括归类思路、案例剖析、疑难点等;第二部分为重点药品制剂归类实例,主要对收录的重点药品归类要素进行介绍,包括药品类别、药品中英文通用名称、主要成分、有效成分CAS号、化学分子结构式、商品属性 ... |
詳情>> | 售價:NT$ 1836 ![]() |
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兽医学名词
作者:兽医学名词审定委员会 出版:科学出版社 日期:2023-06-01 本书是全国科学技术名词审定委员会审定公布的兽医学名词,内容包括:兽医产科学、动物传染病学、动物检验检疫、动物生理学、兽医公共卫生学、家畜解剖学、家畜胚胎学、家畜组织学、实验动物学、兽医病理及病理生理学、兽医毒理学、兽医寄生虫学、兽医临床诊断学、兽医免疫学、兽医内科学、兽医微生物学、兽医药理学、兽医外 ... |
詳情>> | 售價:NT$ 1826 ![]() |
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中国监察制度的改革与完善
作者:郭世杰 出版:知识产权出版社 日期:2022-11-01 本书在简要考察中国古代、近现代和当下监察制度历史沿革及启示的基础上,致力于理顺监察法与宪法、刑事诉讼法和党内法规之间的互动关系,理清监察权、留置权与检察权、侦查权之间的实质内涵,理明域外监察制度的优劣得失,并提出健全中国监察法律制度体系的建议。对监察制度改革与完善问题的系统研究,有助于推进国家治理体 ... |
詳情>> | 售價:NT$ 653 ![]() |
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2019—2020中国建筑艺术年鉴
作者:中国艺术研究院建筑与公共艺术研所 出版:文化艺术出版社 日期:2022-09-01 《2019—2020中国建筑艺术年鉴》能反映出中国当代建筑艺术的发展历程,集学术性、史料性于一体,是我国建筑艺术及建筑文化领域的权威性年度总结。 ... |
詳情>> | 售價:NT$ 1836 ![]() |
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中国监察法学(第2版)
作者:江国华 出版:中国政法大学出版社 日期:2022-09-01 【本书特点】 内容最新:本次修订吸收了最新的立法成果。包括:2022年1月1日起施行的《中华人民共和国监察官法》;2021年9月20日起施行的《监察法实施条例》以及2020年7月1日起施行的《公职人 ... |
詳情>> | 售價:NT$ 505 ![]() |
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药品监督管理常用法律法规文件汇编(医疗器械卷)
作者:国家药品监督管理局政策法规司 出版:中国医药科技出版社 日期:2023-03-01 为便利药品监管人员和相关从业人员了解、把握、遵守、执行药品监管相关法规文件,国家药品监督管理局政策法规司新修订出台的“两法两条例”及配套规章、重要规范性文件和指导原则等汇编出版系列丛书。药品监督管理常用法律法规文件汇编(综合卷)收录现行有效与药品监督管理相关的法律、行政法规、司法解释、部门规章及重要 ... |
詳情>> | 售價:NT$ 775 ![]() |
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中华人民共和国宪法 中华人民共和国监察法
作者:中国法治出版社 出版:中国法治出版社 日期:2025-01-01 深入开展廉政建设和反腐败工作,加强对所有行使公权力的公职人员的监督,实现国家监察全面覆盖,持续深化国家监察体制改革,推进国家治理体系和治理能力现代化。 ... |
詳情>> | 售價:NT$ 51 ![]() |
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中华人民共和国监察法 中华人民共和国监察法实施条例(64开红皮烫金版)
作者:中国法治出版社 出版:中国法治出版社 日期:2025-01-01 1.收录《中华人民共和国监察法》全文。 2.收录《中华人民共和国监察法实施条例》全文。 ... |
詳情>> | 售價:NT$ 77 ![]() |
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中华人民共和国监察法(实用版)
作者:中国法治出版社 出版:中国法治出版社 日期:2025-01-01 全面收录《监察法》及监察相关法律文件 2024年《监察法》修改,对重点条文逐条解读,添加新旧条文对照表 “实用版系列”独具五重使用价值: 1.专业出版。中国法治出版社是中央级法律类图书专业 ... |
詳情>> | 售價:NT$ 133 ![]() |
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中国食品药品检验年鉴2017
作者:中国食品药品检定研究院 出版:中国医药科技出版社 日期:2019-04-01 1《中国食品药品检验年鉴2017》是一部反映中国食品药品检定研究院及各地方食品药品检验检测机构2017年在药品、生物制品、医疗器械、食品、化妆品等方面的监督检验工作及科研成就的年度资料性工具书,由中国食品药品检定研究院组织编纂。书中包括特载及1~13部分,主要分为检验检测、标准物质与标准化研究、食品 ... |
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药用辅料和药品包装材料检验技术(中国食品药品检验检测技术系列丛书)
作者:中国食品药品检定研究院 出版:中国医药科技出版社 日期:2019-11-01 该丛书涉及药品、生物制品、食品、医疗器械、体外诊断试剂、药用辅料与药品包装材料及药品检验仪器等方面的检验操作规范与检验技术内容,是专家们从事多年相关检验检测工作实践的结晶,也是全国药品、食品、医疗器械检验系统工作的总结。 ... |
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监测与报告(药品GVP指南)
作者:国家药品监督管理局药品评价中心 出版:中国医药科技出版社 日期:2022-10-01 药品不良反应监测作为上市后药品安全性研究的一种重要手段,在全世界范围内已被各个国家广泛应用。药品上市许可持有人为药品安全第一责任人,是药品风险识别、评估、控制以及沟通的第一责任主体,也是贯穿药品全生命周期监管的主体。《药物警戒质量管理规范》的出台,进一步明确了持有人如何开展药物警戒活动,将不良反应的 ... |
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2020年度药品审评报告
作者:国家药品监督管理局药品审评中心 出版:中国医药科技出版社 日期:2022-10-01 为落实党中央国务院审评审批制度改革、贯彻《药品管理法》《疫苗管理法》《药品注册管理办法》、推动审评体系和审评能力现代化,统筹推进疫情防控和依法依规科学审评工作,不断提高审评质量和效率,本书对2020年全年审评审批完成情况、化学药注册申请审评完成情况、生物制品注册申请审评完成情况、行政审批注册申请审评 ... |
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历史理论研究再出发——中国社会科学院历史理论研究所成立五周年学术论文集:全二册
作者:中国社会科学院历史理论研究所主编 出版:中国社会科学出版社 日期:2023-12-01 为庆祝中国社会科学院历史理论研究所成立五周年,汇报本所学人五年来在历史理论研究方面取得的阶段性成果,特组织编辑此论文集。论文集分“唯物史观与马克思主义史学”“历史理论概念与史学理论研究”“历史思潮与学术争鸣”“史学传承发展与学术转型”“史学视域下的国家治理研究”五个部分,一定程度上反映了本所同仁五年 ... |
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《中国仿制药蓝皮书》2021版
作者:中国医学科学院药物研究所,中国医药工业信息中心,中国食品药品 出版:中国协和医科大学出版社 日期:2021-07-01 主要内容涉及到中国仿制药内部和外部的宏观环境,政策法规,及未来可能的趋势变化。仿制药的内部环境研究和分析包括市场整体规模、主要细分市场状况,以及基本用药中的仿制药。对基本用药中的仿制药进行研究,综合分析影响和促进我国仿制药行业发展的驱动力、机遇和挑战,以及未来发展趋势,并提出了促进中国仿制药发展的建 ... |
詳情>> | 售價:NT$ 278 ![]() |
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风险识别、评估与控制(药品GVP指南)
作者:国家药品监督管理局药品评价中心 出版:中国医药科技出版社 日期:2022-10-01 药物警戒制度是国家层面的制度,既涉及监管部门及其技术支撑机构,也涉及医药行业及相关方。药物警戒是发现、评估、理解和预防药品不良反应和其他任何药物相关问题的科学和活动。本书将从药品风险与风险管理的概念和特征入手,讨论药物警戒与药品风险管理的关系,概述药品上市许可持有人在药物警戒领域开展风险管理的目标、 ... |
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