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甘肃省药品检验研究院，中国食品药品检定研究院 编
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实用药品GSP基础（李玉华）（第二版）
作者：李玉华 出版：化学工业出版社 日期：2014-07-01 本教材共包括7大学习项目，通过29个“任务”、113个“活动”完成。通过“项目”驱动和“任务”引领“活动”，使学生认识药品经营过程中执行GSP的重要性，掌握药品经营购、存、销过程中GSP管理制度的相关规定、要求及实施方法。 本书适用于中等医药职业学校药学、药品经营、中药调剂、中药等专业师生使用，也可作为药学相关岗位的岗 ... |
詳情>> | 售價：NT$ 324 
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护士与药品安全——临床用药的“最后一公里”
作者：尹玲，张艳，舒瑶 出版：华中科技大学出版社 日期：2021-08-01 本书共分为六章，章为绪论，第二章为床护理用药管理与操作规范，第三章为药品静脉输注的工具选择及安全管理，第四章为临床常见药品的使用注意事项，第五章为疫苗的储存与安全使用，第六章为药品配置新技术的应用。每一章均有一些经典临床用药案例分享。 本书适合医疗机构护理管理人员、临床护人员、高等医药院校师生等使用，可作为药物使用的操 ... |
詳情>> | 售價：NT$ 484
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食品微生物检验
作者：龚漱玉 出版：复旦大学出版社 日期：2021-08-01 本书由多位经验丰富的优秀教师和食品微生物检验检测一线专业人员联合编写，以食品微生物检验职业岗位的需求为导向，紧扣食品安全国家标准的要求，注重良好职业素质的养成。 食品微生物检验AR教材是以人工智能“自适应学习”系统为基础，以增强现实AR做内容呈现手段，以三维动画、三维模型等形式呈现诸如细胞结构、生长繁殖规律等知识，使 ... |
詳情>> | 售價：NT$ 231
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药品物流基础
作者：钟秀英 出版：北京大学出版社 日期：2013-07-01 《药品物流基础》是对药品物流方面的基础知识进行的探索性编著。概述部分的基础理论，源于作者近年来的研究报告及论文；其他部分的内容，源于药品物流企业物流作业需求。全书整体的创新性较强。 ... |
詳情>> | 售價：NT$ 353
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药品GMP车间实训教程
作者：郭永学 主编 刘剑桥，柴海毅，马义岭 副主编 出版：化学工业出版社 日期：2022-03-01 《药品GMP车间实训教程》以我国《药品生产质量管理规范》（2010年修订)为基本准则和基本要求编写而成。全书共11章内容，主要涉及药品生产质量管理、公共设施管理、制药用水系统和洁净空调系统的管理，并以此为基础，以中药饮片与中药提取物生产线、化学非无菌原料药合成生产线、口服固体制剂（片剂和胶囊剂）生产线、典型发酵生物制品 ... |
詳情>> | 售價：NT$ 296
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新《专利法》中的药品保护研究
作者：程永顺，吴莉娟 著 出版：法律出版社 日期：2021-02-01 本书是北京务实知识产权发展中心2017年至2020年对于专利法修改和药品保护研究成果的合集，重点关注了专利法修改以及药品保护相关热点、争议问题，其中有些观点已经为立法、司法或相关政策所采纳，有些则没有。将研究成果结集出版，希望能为学界、律师、代理人、产业界等关注专利保护及药品保护的人员，研究相关问题提供帮助。 ... |
詳情>> | 售價：NT$ 406
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药品销售技术——中专规划教材.孙师家
作者：孙师家 出版：中国中医药出版社 日期：2021-02-01 《药品销售技术》根据*职业教育与教育司、职业技术教育中心研究所2001年颁发的“面向21世纪教育振兴行动计划，中等职业学校重点建设专业教学业指导方案67——《中药专业教学指导方案》”的要求，由全国中等职业学校中药专业主干课教材建设委员会组织编写。经审定，可作为中等医药学校教材，也可作为医药职工培训、自学教材和药品营业员 ... |
詳情>> | 售價：NT$ 253
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高警示药品管理学
作者：王秀琴, 闫荟, 孙世光 出版：中国科学技术出版社 日期：2017-11-01 本书是一部介绍高警示药品的发展概况、遴选方法、管理理念、社会责任、岗位职责、研究概况和高警示中药注射剂研究的专业书籍。全书共分为 7 章，分别从不同的侧面介绍了高警示药品的研究，力求从国内、国外的总体情况出发，尽量全面地梳理高警示药品从提出背景到理论和实践不断发展的过程。书中既有研究理论与方法，也有实际案例，希望能使广 ... |
詳情>> | 售價：NT$ 432
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药品和个人护理品（PPCPs）处理新技术
作者：崔迪，陈泽毅，程喜铭 著 出版：化学工业出版社 日期：2021-08-01 本书共5章，在简要介绍了PPCPs的基础上，选取抗生素磺胺甲唑、抗炎药萘普生以及拟除虫菊酯类农药作为代表，主要从生物和化学处理技术的角度阐述了其处理新技术及去除效能。 本书具有较强的技术性和针对性，可供从事环境微生物研究、药品和个人护理品等新型污染物处理研究、技术研发工作的工程技术人员、科研人员参考，也可供高等学校环 ... |
詳情>> | 售價：NT$ 493
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药品储存与养护
作者：何东 出版：河南科学技术出版社 日期：2017-01-01 《药品储存与养护》是高职高专药学、中药、药品经营与管理等专业的核心课程之一。本教材经过编者近十年的酝酿和尝试,以培养学生职业能力为目标,以药品储存与养护的工作过程为主线,以工作任务为中心设置课程内容,通过行动导向和项目驱动让学生在完成具体工作任务的过程中掌握技能,构建理论知识体系,形成职业能力。本教材在体例、呈现、课堂 ... |
詳情>> | 售價：NT$ 288
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甘肃省基本建设考古报告集（一）
作者：甘肃省文物考古研究所 编 出版：文物出版社 日期：2020-10-01 基于上述原则，决定对2000年以来配合基本建设工程考古发掘项目进行梳理，挑选出可以完成简报但难以刊发的项目集结成基建考古专题报告集，每集挑选某一历史时段为主题，收集十余篇简报结成合集，以1至2年一集的速度分批出版。 本次结集出版的14篇简报，时代上以甘肃省已经发掘的魏晋时期遗址、墓葬为主，兼收新石器时代、商周时期的发 ... |
詳情>> | 售價：NT$ 2100
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有害垃圾之过期药品 精装绘本
作者：张子剑，林晓慧 出版：北方妇女儿童出版社 日期：2020-06-01 本书主要围绕垃圾回收再利用的主题，介绍关于日常消费和垃圾回收处理的知识。我们衣食住行的一切都需要消耗地球上的资源，也无时无刻不在制造着垃圾。“有害垃圾之药品”以生活化的场景来普及垃圾分类，生动地阐述了垃圾分类处理与生活之间的关系，以及减少、再利用或循环利用垃圾的许多方法，是一本可以了解垃圾的“前世今生和未来”的科普图书 ... |
詳情>> | 售價：NT$ 221
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FDA特殊生物制品技术指南（国外食品药品法律法规编译丛书）
作者：梁毅 出版：中国医药科技出版社 日期：2018-01-01 根据国家食品药品监督管理总局2016年工作重点加强食品药品安全标准建设、各类企业生产经营行为规范建设、药品医疗器械研发技术指导原则建设、法规规章制度建设的要求，在总局领导下，经过充分调研，启动了《FDA食品药品安全法律法规丛书》《EMEA与ICH法律法规丛书》的编译，组织中国药科大学、四川大学华西药学院、中国药典委员会 ... |
詳情>> | 售價：NT$ 449
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FDA药理毒理学指南（国外食品药品法律法规编译丛书）
作者：药渡经纬信息科技[北京]有限公司 出版：中国医药科技出版社 日期：2018-01-01 根据国家食品药品监督管理总局2016年工作重点加强食品药品安全标准建设、各类企业生产经营行为规范建设、药品医疗器械研发技术指导原则建设、法规规章制度建设的要求，在总局领导下，经过充分调研，启动了《FDA食品药品安全法律法规丛书》《EMEA与ICH法律法规丛书》的编译，组织中国药科大学、四川大学华西药学院、中国药典委员会 ... |
詳情>> | 售價：NT$ 442
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食品微生物检验技术（张海芳）
作者：张海芳、杨玉红 主编 出版：化学工业出版社 日期：2024-06-01 ... |
詳情>> | 售價：NT$ 184
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药品可及性视阈下TRIPs－Plus规则研究
作者： 出版：中山大学出版社 日期： ... |
詳情>> | 售價：NT$ 347
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药品生物检测技术（活页式教材）
作者：邹春阳，姜源，李孟捷 出版：华中科技大学出版社 日期：2024-05-01 教材将分六个教学模块，包括微生物基本操作，动物实验基本操作，GMP中洁净室（区）尘粒数和微生物数的监测，微生物检测，生化检测及理化检测等。由于使用专业不同，配合活页式手册教材新模式，将教材分为上、中、下三部呈现，每部分内容都按照学习目标、知识链接、任务准备、任务操作、常见问题及注意事项、结束任务和清场及任务评价体例介绍 ... |
詳情>> | 售價：NT$ 203
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抗结核药品固定剂量复合剂临床应用问答
作者：王倪，周林主编 出版：北京大学医学出版社有限公司 日期：2024-07-01 ... |
詳情>> | 售價：NT$ 148
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食品药品塑料包装板材行业质量安全控制技术
作者：李志辉，王毅 出版：中国石化出版社有限公司 日期：2018-12-01 食品药品塑料包装在人们的生活中越来越受到重视，如何确保食品药品塑料包装在生产过程的质量安全也受到人们越来越多的关注。本书主要介绍了从原料、生产工艺、生产过程、仓储、销售、质量安全体系建立等一系列的控制措施确保食品药品塑料包装质量安全。为便于读者参考，还介绍了在生产过程中发生的安全事故案例分析和预防措施。 ... |
詳情>> | 售價：NT$ 228
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FDA监管程序手册（国外食品药品法律法规编译丛书）
作者：樊一桥 出版：中国医药科技出版社 日期：2018-01-01 FDA《监管程序手册》（Regulatory procedures manual,RPM）是FDA在处理境内和进口监管与执法事项的规制程序，本次编译根据内容的侧重分成两册出版。本册为《FDA监管程序手册》，共4章，主要涉及食品药品监管方面重要的召回程序、应急程序、进口业务操作程序及其他程序等实务规范，包括目的、政策、F ... |
詳情>> | 售價：NT$ 384
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