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重庆市药品监督管理局 著
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浙江省水运工程施工监理招标文件范本(2017年版)
作者:浙江省交通建设工程监督管理局 出版:人民交通出版社 日期:2018-03-01 本《范本》共分四卷。*卷包括招标公告、投标邀请书、投标人须知、评标办法、合同条款及格式、监理服务费报价;第二卷是图纸和资料;第三卷是技术标准;第四卷是投标文件格式。本《范本》是浙江省规范招标人编制监理招标文件的示范文本,也是投标人编制投标文件的重要参考资料。 ... |
詳情>> | 售價:NT$ 520 ![]() |
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浙江省公路工程施工监理招标文件范本(2017年版)
作者:浙江省交通建设工程监督管理局 出版:人民交通出版社 日期:2018-03-01 本《范本》共分四卷。*卷包括招标公告、投标邀请书、投标人须知、评标办法、合同条款及格式、监理服务费报价;第二卷是图纸和资料;第三卷是技术标准;第四卷是投标文件格式。本《范本》是浙江省规范招标人编制监理招标文件的示范文本,也是投标人编制投标文件的重要参考资料。 ... |
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北京市安全生产行政处罚自由裁量基准
作者:北京市安全生产监督管理局 著 出版:煤炭工业出版社 日期:2018-04-01 《北京市安全生产行政处罚自由裁量基准》主要内容包括总则及违法行为裁量标准两部分。违法行为裁量标准分为综合类、职业健康类、危险化学品类、烟花类、非煤矿山类及其他类6大部分进行了详细介绍。 《北京市安全生产行政处罚自由裁量基准》将对有关部门、组织或机构在依法行政和公正执法过程中具有很好的指导作用。 ... |
詳情>> | 售價:NT$ 293 ![]() |
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图解食品安全法规(食品安全科普丛书)
作者:湖北省潜江市市场监督管理局 编 出版:中国轻工业出版社 日期:2019-09-01 本书就广大读者蕞关心的25个食品安全市场监管问题作出权威解答,如没有许可证,拒绝入内!盖了章才是放心肉等内容,用语通俗易懂、趣味横生,向读者详解消费安全法律、法规,告诉大家如何辨别合格产品,帮助大家用尚方宝剑维权。 ... |
詳情>> | 售價:NT$ 63 ![]() |
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麻醉和精神药品使用管理手册(第2版)
作者:李德爱等 主编 出版:人民卫生出版社 日期:2012-12-01 临床医药科学发展具有三个公认的特点:循证医学、个体化和规范化。规范化疼痛处理已取得了成功的经验,积累了较好的共识。 李德爱等编著的《麻醉和精神药品使用管理手册第2版》重点介绍了麻醉药品、一类精神药品管理及给药途径,麻醉药品和精神药品临床应用和不良反应等。在附录中介绍了国家有关法律、法规,以供参考。 ... |
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药品专利实验例外制度研究
作者:胡潇潇 出版:知识产权出版社 日期:2016-04-01 本书从公共健康危机切入,分析药品专利实验例外在TRIPS协定框架下解决发展中国家公共健康问题的制度优势,探讨其产生的缘由与正当性,论证其在WTO体制内的合法性,研究与其配套的法律机制,挖掘其内在平衡机理,考察其域外法制发展,在此基础上,对我国专利法药品专利实验例外条款的司法适用及其配套法律机制的完善 ... |
詳情>> | 售價:NT$ 413 ![]() |
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世界卫生组织药品标准专家委员会第46次技术报告
作者:宁保明 出版:中国医药科技出版社 日期:2016-08-01 世界卫生组织技术报告丛书利用不同国际专家组的研究成果,向WHO 提供范围广泛的医学和公共卫生方面的最新科学和技术指导建议。为保证尽最大可能地利用卫生事务方面的权威信息和指导意见,世界卫生组织在全球广泛发行其出版物,并鼓励对世界卫生组织出版物进行翻译和采用。本书可供国内药品研发、质量控制和质量保证、药 ... |
詳情>> | 售價:NT$ 435 ![]() |
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药品流通蓝皮书:中国药品流通行业发展报告(2016)
作者:佘鲁林 温再兴 朱恒鹏 唐民皓 付明仲 出版:社会科学文献出版社 日期:2016-08-01 《中国药品流通行业发展报告(2016)》是在商务部市场秩序司指导下,由中国医药商业协会编写。这是中国医药商业协会*次以正式出版物的形式发布蓝皮书。本书全面解读了2014年药品流通行业,并对药品流通行业 ... |
詳情>> | 售價:NT$ 1185 ![]() |
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世界卫生组织药品标准专家委员会第45次技术报告
作者:世界卫生组织,金少鸿,宁保明 出版:中国医药科技出版社 日期:2015-10-13 世界卫生组织技术报告丛书利用不同国际专家组的研究成果,向WHO 提供范围广泛的医学和公共卫生方面的最新科学和技术指导建议。为保证尽最大可能地利用卫生事务方面的权威信息和指导意见,世界卫生组织在全球广泛发行其出版物,并鼓励对世界卫生组织出版物进行翻译和采用。本书可供国内药品研发、质量控制和质量保证、药 ... |
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食品药品安全司法实务与典型案例
作者:中国应用法学研究所 出版:人民法院出版社 日期:2015-01-01 *国应用法学研究所编著的《食品药品安全司法?实务与典型案例》全书内容分为五部分:**、二、?三部分选编的分别是*高人民法院近年来发布的涉食?品药品典型民事、刑事案例和行政案例;第四部分是?关于食品药品有关立法和司法解释的解读及研究;第?五部分收录了与食品药品安全相关的重要法律法规、?司法解释。 ... |
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危害食品药品安全犯罪的防制对策
作者:赵秉志 主编 出版:清华大学出版社 日期:2015-08-01 赵秉志主编的《危害食品药品安全犯罪的防制对策》系邀请中国大陆和台湾知名刑法学者与实务部门专家就危害食品、药品安全的犯罪的现状、刑事政策、立法规定与完善、司法适用、处理程序等方面展开较为全面的研究的成果,特别是针对危害食品、药品安全犯罪各个方面的问题做对应性研究,有助于中国大陆和台湾地区之间惩治与防范 ... |
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新时期小城镇建设相关问题研究——以重庆市为例
作者:严伟涛 著 出版:西南交通大学出版社 日期:2015-10-01 在新型城镇化战略推进中,重庆市小城镇建设任务重、基础弱、缺乏理论研究,《新时期小城镇建设相关问题研究--以重庆市为例》(作者:严伟涛)从小城镇建设研究的现状出发,围绕重庆小城镇的生态、土地利用、产业、发展模式、发展机制等开展了研究,得到对小城镇建设的全面认识,找到一条解决重庆市小城镇建设的可行之路。 ... |
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化学药品对照品图谱集——动态水分吸附
作者:中国食品药品检定研究院 出版:中国医药科技出版社 日期:2014-08-04 药物的一种性质。大多数药品在湿度较高的情况下,能吸收空气中的水蒸气而引湿,其结果使药品稀释,潮解,变形,发霉等现象,叫做引湿性。也指在一定温度及湿度条件下物质吸收水分能力或程度的特性。供试品为符合药品质量标准的固体原料药,试验结果可作为选择适宜的药品包装和贮存条件的参考。欧洲药典药品标准编写技术指南 ... |
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化学药品对照品图谱集——热分析
作者:中国食品药品检定研究院 出版:中国医药科技出版社 日期:2014-08-07 近年来,热分析广泛应用于药品、食品、化妆品、陶瓷、纺织、航天等众多研究领域中,特别是在药品质量研究过程中有其独到之处。据统计,在药物研究领域中,热分析的使用占10%~13%。不少国家已经把热分析方法作为控制药品质量的主要方法,美国药典、英国药典、欧洲药典与日本药局方均已经将其作为法定方法收载。我国的 ... |
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化学药品对照品图谱集——质谱
作者:中国食品药品检定研究院 出版:中国医药科技出版社 日期:2014-11-26 近年来,质谱广泛应用于药品、食品、化妆品、陶瓷、纺织、航天等众多研究领域中,特别是在药品质量研究过程中有其独到之处。据统计,在药物研究领域中,热分析的使用占10%~13%。不少国家已经把热分析方法作为控制药品质量的主要方法,美国药典、英国药典、欧洲药典与日本药局方均已经将其作为法定方法收载。我国的2 ... |
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药物临床试验动态管理改革与创新(国内外药品监管制度比较丛书)
作者:杨悦 出版:中国医药科技出版社 日期:2018-01-01 本系列丛书为药品监管法律制度系列丛书,主要为作者承担国家食品药品监督管理总局课题的已经完成的研究成果,包括药品上市许可、药物临床试验、药品特殊审评程序(含优先、紧急授权、同情使用)、药品风险管理计划法律制度研究。 ... |
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药品GMP实务(第2版)(全国医药类高职高专“十三五”规划教材.药学类专业)
作者:黄竹青 出版:西安交通大学出版社 日期:2017-09-01 药品GMP实务是一项应用管理技术,是对药品在原料采购、药品生产、药品销售过程中进行质量控制、安全性评价的专业综合技术。教材在编写过程中,充分借鉴药品经营与管理技术专业药品GMP相关教材的编写经验,广泛搜集有关药品生产与管理方面的技术资料,注意反映高职高专特色,本着理论够用,突出技能操作的原则,尽量压 ... |
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医疗器械监督管理条例释义
作者:国家食品药品监督管理总局 出版:中国医药科技出版社 日期:2016-01-01 《医疗器械监督管理条例释义》由国家食品药品监督管理总局组织编写。书中对新修订的《医疗器械监督管理条例》做了逐条解读,并附表将本条例修订前后的条款进行了对照。《医疗器械监督管理条例释义》的编写旨在帮助读者更准确地理解该条例的精神实质和要求,使相关企业、单位和个人依法开展医疗器械的研制、生产、经营和使用 ... |
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全国职业院校技能竞赛“药品检测技术”赛项指导书
作者:王炳强 谢茹胜 出版:高等教育出版社 日期:2018-10-01 全国职业院校技能竞赛药品检测技术赛项指导书 ... |
詳情>> | 售價:NT$ 300 ![]() |
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药用原辅料和包装材料关联审评改革(药品监管政策研究丛书)
作者:杨悦 出版:中国医药科技出版社 日期:2018-03-01 本系列丛书为药品监管法律制度系列丛书,主要为作者承担国家食品药品监督管理总局课题的已经完成的研究成果,包括药品上市许可、药物临床试验、药品特殊审评程序(含优先、紧急授权、同情使用)、药品风险管理计划法律制度研究。书稿内容主要采用国际比较研究和调研方法,对美欧日等国相关法律制度进行系统详实的比较研究, ... |
詳情>> | 售價:NT$ 358 ![]() |
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