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河南省药品监督管理局 编
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河南省黄河流域动物多样性研究与保护 史明艳 李金博 著 动物多样性研究动物学爱好者动物学教师
作者： 出版：世界图书出版公司 日期： ... |
詳情>> | 售價：NT$ 398 
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化学药品对照品图谱集——动态水分吸附
作者：中国食品药品检定研究院 出版：中国医药科技出版社 日期：2014-08-04 药物的一种性质。大多数药品在湿度较高的情况下，能吸收空气中的水蒸气而引湿，其结果使药品稀释，潮解，变形，发霉等现象，叫做引湿性。也指在一定温度及湿度条件下物质吸收水分能力或程度的特性。供试品为符合药品质量标准的固体原料药，试验结果可作为选择适宜的药品包装和贮存条件的参考。欧洲药典药品标准编写技术指南 ... |
詳情>> | 售價：NT$ 2451
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化学药品对照品图谱集——热分析
作者：中国食品药品检定研究院 出版：中国医药科技出版社 日期：2014-08-07 近年来，热分析广泛应用于药品、食品、化妆品、陶瓷、纺织、航天等众多研究领域中，特别是在药品质量研究过程中有其独到之处。据统计，在药物研究领域中，热分析的使用占10%～13%。不少国家已经把热分析方法作为控制药品质量的主要方法，美国药典、英国药典、欧洲药典与日本药局方均已经将其作为法定方法收载。我国的 ... |
詳情>> | 售價：NT$ 2451
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化学药品对照品图谱集——质谱
作者：中国食品药品检定研究院 出版：中国医药科技出版社 日期：2014-11-26 近年来，质谱广泛应用于药品、食品、化妆品、陶瓷、纺织、航天等众多研究领域中，特别是在药品质量研究过程中有其独到之处。据统计，在药物研究领域中，热分析的使用占10%～13%。不少国家已经把热分析方法作为控制药品质量的主要方法，美国药典、英国药典、欧洲药典与日本药局方均已经将其作为法定方法收载。我国的2 ... |
詳情>> | 售價：NT$ 4636
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药物临床试验动态管理改革与创新（国内外药品监管制度比较丛书）
作者：杨悦 出版：中国医药科技出版社 日期：2018-01-01 本系列丛书为药品监管法律制度系列丛书，主要为作者承担国家食品药品监督管理总局课题的已经完成的研究成果，包括药品上市许可、药物临床试验、药品特殊审评程序（含优先、紧急授权、同情使用）、药品风险管理计划法律制度研究。 ... |
詳情>> | 售價：NT$ 442
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药品GMP实务（第2版）（全国医药类高职高专“十三五”规划教材.药学类专业）
作者：黄竹青 出版：西安交通大学出版社 日期：2017-09-01 药品GMP实务是一项应用管理技术，是对药品在原料采购、药品生产、药品销售过程中进行质量控制、安全性评价的专业综合技术。教材在编写过程中，充分借鉴药品经营与管理技术专业药品GMP相关教材的编写经验，广泛搜集有关药品生产与管理方面的技术资料，注意反映高职高专特色，本着理论够用，突出技能操作的原则，尽量压 ... |
詳情>> | 售價：NT$ 310
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医疗器械监督管理条例释义
作者：国家食品药品监督管理总局 出版：中国医药科技出版社 日期：2016-01-01 《医疗器械监督管理条例释义》由国家食品药品监督管理总局组织编写。书中对新修订的《医疗器械监督管理条例》做了逐条解读，并附表将本条例修订前后的条款进行了对照。《医疗器械监督管理条例释义》的编写旨在帮助读者更准确地理解该条例的精神实质和要求，使相关企业、单位和个人依法开展医疗器械的研制、生产、经营和使用 ... |
詳情>> | 售價：NT$ 285
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全国职业院校技能竞赛“药品检测技术”赛项指导书
作者：王炳强 谢茹胜 出版：高等教育出版社 日期：2018-10-01 全国职业院校技能竞赛药品检测技术赛项指导书 ... |
詳情>> | 售價：NT$ 300
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药用原辅料和包装材料关联审评改革（药品监管政策研究丛书）
作者：杨悦 出版：中国医药科技出版社 日期：2018-03-01 本系列丛书为药品监管法律制度系列丛书，主要为作者承担国家食品药品监督管理总局课题的已经完成的研究成果，包括药品上市许可、药物临床试验、药品特殊审评程序（含优先、紧急授权、同情使用）、药品风险管理计划法律制度研究。书稿内容主要采用国际比较研究和调研方法，对美欧日等国相关法律制度进行系统详实的比较研究， ... |
詳情>> | 售價：NT$ 358
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药品营销技术（全国农业高职院校“十二五”规划教材）
作者：聂振江 主编 出版：中国轻工业出版社 日期：2018-02-01 随着现代经济社会的不断发展，我国的医药卫生管理体制改革不断深化，特别是《中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》提出了20092011年重点抓好五项改革的内容。为了满足高职高专院校生物制药、药品检验 ... |
詳情>> | 售價：NT$ 169
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FDA特殊生物制品技术指南（国外食品药品法律法规编译丛书）
作者：梁毅 出版：中国医药科技出版社 日期：2018-01-01 根据国家食品药品监督管理总局2016年工作重点加强食品药品安全标准建设、各类企业生产经营行为规范建设、药品医疗器械研发技术指导原则建设、法规规章制度建设的要求，在总局领导下，经过充分调研，启动了《FDA食品药品安全法律法规丛书》《EMEA与ICH法律法规丛书》的编译，组织中国药科大学、四川大学华西药 ... |
詳情>> | 售價：NT$ 449
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FDA药理毒理学指南（国外食品药品法律法规编译丛书）
作者：药渡经纬信息科技[北京]有限公司 出版：中国医药科技出版社 日期：2018-01-01 根据国家食品药品监督管理总局2016年工作重点加强食品药品安全标准建设、各类企业生产经营行为规范建设、药品医疗器械研发技术指导原则建设、法规规章制度建设的要求，在总局领导下，经过充分调研，启动了《FDA食品药品安全法律法规丛书》《EMEA与ICH法律法规丛书》的编译，组织中国药科大学、四川大学华西药 ... |
詳情>> | 售價：NT$ 442
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建标 188-2017 医疗器械检验检测中心（院、所）建设标准
作者：国家食品药品监督管理总局 出版： 日期：2018-01-01 ... |
詳情>> | 售價：NT$ 104
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兔场兽药规范使用手册
作者：中国兽医药品监察所 出版：中国农业出版社 日期：2019-01-01 ... |
詳情>> | 售價：NT$ 158
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制药配液风险控制相关技术考虑要点
作者：中国食品药品国际交流中心 出版：中国医药科技出版社 日期：2020-03-01 ... |
詳情>> | 售價：NT$ 948
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中国仿制药蓝皮书2019版
作者：中国医学科学院药物研究所，中国医药工业信息中心，中国食品药品 出版：中国协和医科大学出版社 日期：2020-06-01 《中国仿制药蓝皮书》全面分析了我国仿制药产业发展外部和内部现状，产业外部发展现状分析了中国医药产业整体发展背景和概况，解析了医药产业发展环境、产业经济和整体市场规模；产业内部发展现状分析了中国仿制药整体市场规模、主要疾病领域细分市场情况和产业发展存在问题。分析了中国仿制药未来发展趋势和机遇，针对存在 ... |
詳情>> | 售價：NT$ 252
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《中国仿制药蓝皮书》2021版
作者：中国医学科学院药物研究所，中国医药工业信息中心，中国食品药品 出版：中国协和医科大学出版社 日期：2021-07-01 主要内容涉及到中国仿制药内部和外部的宏观环境，政策法规，及未来可能的趋势变化。仿制药的内部环境研究和分析包括市场整体规模、主要细分市场状况，以及基本用药中的仿制药。对基本用药中的仿制药进行研究，综合分析影响和促进我国仿制药行业发展的驱动力、机遇和挑战，以及未来发展趋势，并提出了促进中国仿制药发展的建 ... |
詳情>> | 售價：NT$ 278
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药品安全监管实务（“四品一械”安全监管实务丛书）
作者：梁毅 出版：中国医药科技出版社 日期：2017-06-01 全书分为基本知识篇、重点法规解读篇、监管实务篇3篇，重点论述了药品监管与立法、生产监管、流通监管、科研监管、注册监管等相关内容。 本书旨在为药品监管部门及相关人员履行药品安全监管职能提供系统性参考，全书内容详尽系统、实用性强，可推进依法行政、规范执法，提升监管水平。 ... |
詳情>> | 售價：NT$ 216
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食品药品塑料包装板材行业质量安全控制技术
作者：李志辉，王毅 出版：中国石化出版社有限公司 日期：2018-12-01 食品药品塑料包装在生产过程的质量安全也受到人们越来越多的关注，该书作者在此行业有极其丰富的经验 ... |
詳情>> | 售價：NT$ 228
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中华人民共和国禁毒法 麻醉药品和精神药品管理条例 易制毒化学品管理条例 戒毒条例
作者：中国法制出版社 出版：中国法制出版社 日期：2019-06-01 《中华人民共和国禁毒法》是为了预防和惩治毒品违法犯罪行为，保护公民身心健康，维护社会稳定而制定。共计七章七十一条，包括宣传教育、毒品管制、戒毒措施、国际合作、法律责任等内容。 《麻醉药品和精神药品管理条例》是为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法 ... |
詳情>> | 售價：NT$ 63
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