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北京市药品检验所
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北京市2020年度体检统计报告
作者:北京市体检质量控制和改进中心等 出版:科学出版社 日期:2021-12-01 本报告是在北京市2020年度健康体检和专项体检的基础上,汇总了133家承担专项体检和172家承担健康体检工作的医疗机构的数据,对体检过程中查出的前十位重大异常指标进行分析,并结合相关学科研究成果给出指导意见,是北京市健康促进、健康管理及体检质量控制工作的重要实践之一。 ... |
詳情>> | 售價:NT$ 204
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北京市装配式建筑政策及案例汇编
作者:北京市住房和城乡建设科技促进中心 出版:中国建材工业出版社 日期:2022-02-01 本书收录了近年来北京市装配式建筑相关的政策、标准,以及北京市装配式建筑典型案例,旨在普及装配式建筑的知识,为建筑行业提供可以借鉴的优秀案例,将成熟的装配式体系运用到更多的工程项目中。 本书可供从事装配式建筑的规划设计、建设、施工、监理、开发、研究、咨询和行政管理部门作为参考书使用。 ... |
詳情>> | 售價:NT$ 500
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北京市绿色建筑评价技术指南2022
作者:北京市住房和城乡建设科技促进中心 出版:中国建材工业出版社 日期:2023-07-01 推动绿色建筑发展,是北京建设领域贯彻新发展理念、促进生态文明建设、建设绿色城市、推进首都高质量发展的重要内容,是落实《北京城市总体规划(2016年2035年)》和京津冀协同发展战略的内在要求,是践行“以人民为中心”发展思想、实现人民群众对美好生活向往、增进民生福祉、建设国际一流的和谐宜居之都的必然选择。 ... |
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北京市环境监测人员持证上岗考核试题集
作者:北京市生态环境监测中心 著 出版:中国环境出版社 日期:2022-01-01 为进一步提升生态环境监测人员对监测标准的综合运用能力,北京市生态环境监测中心组织相关技术人员编写了涵盖监测常用顿域相关方法标准、技术规范等内容的《北京市生态环境监测人员持证上岗考核试题集》(以下简称《试题集》)。全书包含水(含大气降水)和废水、环境空气和废气、土壤和沉积物、固体废物、噪声和振动5章,共191个监测方法、 ... |
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北京市公共建筑电耗限额管理实践与探索(2017-2020)
作者:北京市住房和城乡建设科学技术研究所 出版:中国建材工业出版社 日期:2021-11-01 第1章:以2013年起国内在能源、环境等方面的政策发展为主线,介绍了公共建筑能耗限额管理工作的历史背景与开展意义,以及国内各省市公共建筑能耗限额工作及平台建设现状,并在此基础上介绍了北京市公共建筑电耗限额管理形成的“北京方案”的主要特点及创新点。 第2章:概述了北京市公共建筑能耗限额管理2013年至2016年积淀阶段 ... |
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《药品和生物制品归类指南》(上下册)
作者:药品和生物制品归类指南》编委会 出版:中国海关出版社 日期:2021-06-01 ... |
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2022国家中药监管蓝皮书
作者:国家药品监督管理局 出版:中国医药科技出版社 日期:2023-07-01 本书分为中药监管基本情况、中药药品标准管理、中药监管科学、国际交流与合作、中药研发及行业动态等部分。中药监管基本情况部分对我国中药监管体系建设、中药审评审批制度改革助力中药新药研发、激发中药行业创新活力等情况进行总结,以翔实的数据全面分析了我国中药监管对行业发展的引领和促进作用;中药药品标准管理部分介绍了《中华人民共和 ... |
詳情>> | 售價:NT$ 347
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2021国家中药监管蓝皮书
作者:国家药品监督管理局 出版:中国医药科技出版社 日期:2023-07-01 本书分为中药监管基本情况、中药药品标准管理、中药监管科学、国际交流与合作、中药研发及行业动态等部分。中药监管基本情况部分对我国中药监管体系建设、中药审评审批制度改革助力中药新药研发、激发中药行业创新活力等情况进行总结,以翔实的数据全面分析了我国中药监管对行业发展的引领和促进作用;中药药品标准管理部分介绍了《中华人民共和 ... |
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河南省中药材标准(2023年版)
作者:河南省药品监督管理局 出版:河南科学技术出版社 日期:2023-12-01 为了更好地发掘河南地方特色中药材资源,满足药品生产、医疗机构原料供应和中医临床用药需要,不断提升河南地方习用中药材标准的质量水平,河南省药品监督管理局组织全省药品监督、检验、科研、生产等单位的专家和技术人员,依据《中华人民共和国药品管理法》等法律法规,对《河南省中药材标准》(1991年版和1993年版)进行了全面的增修 ... |
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北京市文物局图书资料中心古籍普查登记目录(全二册)
作者:北京市文物局图书资料中心 编 出版:国家图书馆出版社 日期:2019-12-01 本书系北京市文物局图书资料中心古籍普查登记目录,收录北京市文物局图书资料中心1912年以前古籍14673条,著录普查编号、索书号、分类、题名卷数、著者、版本、批校题跋、册数、存卷等多项信息。书后还编制有书名笔画索引,以便读者使用。 ... |
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北京市高级人民法院《专利侵权判定指南(2017)》理解与适用 (平装)
作者:北京市高级人民法院知识产权审判庭 编 出版:知识产权出版社 日期:2020-06-01 本书是在北京市高级人民法院《专利侵权判定指南(2017)》的基础上编写而成的。《专利侵权判定指南(2017)》与《专利侵权判定指南(2013)》相比,在专利权利要求的解释、等同侵权的认定、外观设计专利侵权的认定、侵权抗辩方面增加和调整了很多规则。其中,外观设计专利部分增加了图形用户界面外观设计方面的内容,专利侵权抗辩部 ... |
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脑卒中治疗用药风险管理手册
作者:赵志刚,武明芬,中国药品监督管理研究会药品使用监管研究专业委 出版:中国医药科技出版社 日期:2025-03-01 本书为《药品使用科学监管实用手册》系列丛书之一,主要从脑卒中治疗用药指南评价、用药方案解读、药品储存、临床使用管理等方面阐述药品的信息、风险点、风险因素及管控措施等内容。 本书可供医师、药师和护师参考使用。 ... |
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肿瘤(实体瘤)靶向治疗用药蛋白激酶抑制剂风险管理手册
作者:张艳华,中国药品监督管理研究会药品使用监管研究专业委员会 编 出版:中国医药科技出版社 日期:2024-05-01 本书为《药品使用科学监管实用手册》系列丛书之一,主要从肿瘤(实体瘤)靶向治疗用药蛋白激酶抑制剂的遴选、采购、贮存、临床使用管理,特殊患者使用管理,不良反应等方面阐述药品的信息、风险点、风险因素及管控措施等内容。 本书可供医师、药师和护师参考使用。 ... |
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抗体偶联药物风险管理手册
作者:张艳华,中国药品监督管理研究会药品使用监管研究专业委员会 编 出版:中国医药科技出版社 日期:2025-03-01 本书为《药品使用科学监管实用手册》系列丛书之一,主要从抗体偶联药物的遴选、采购、贮存、临床使用管理,特殊患者使用管理,不良反应等方面阐述药品的信息、风险点、风险因素及管控措施等内容。 本书可供医师、药师和护师参考使用。 ... |
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"两品一械"监管及产业发展蓝皮书 2024
作者:国家药品监督管理局信息中心[中国食品药品监管数据中心],中国 出版:中国医药科技出版社 日期:2025-05-01 本书内容涵盖监管和产业大数据两部分,包括“药品监督管理”“医疗器械监督管理”“化妆品监督管理”“监管资源”“药品行业”“医疗器械行业”“化妆品监督行业”“专题分析”等章节,对我国“两品一械”监督管理及行业发展情况进行数据展示和分析。 ... |
詳情>> | 售價:NT$ 913
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药物制剂设备
作者:国家药品药品监督管理局高级研修学院 编 出版:中国医药科技出版社 日期:2024-09-01 本教材是全国药品职业教育教学指导委员会指导、国家药品监督管理局高级研修学院组织编写的活页式、工作手册式系列教材之一,系根据制药企业相关职业岗位能力、知识和素养需求,结合专业培养目标以及相关课程的教学目标、内容与任务要求编写而成。教材内容包括制剂设备认知与管理、固体制剂生产、注射剂生产、粉针液生产、中药制剂生产、药物制剂 ... |
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国家药品标准技术规范:国家药品标准工作手册(第四版)
作者:国家药典委员会著 出版:中国医药科技出版社 日期:2013-01-01 本书主要收载了国家药品标准研究制定与应用的技术要求、指导原则;标准正文各论编写细则;起草说明编写细则以及《中国药典注释》编写细则;《临床用药须知》编写原则和细则;《中国药典》英文版编译细则;中国药品通用名称命名原则等。 ... |
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放射性药品管理办法(2024年最新修订)
作者:中国法治出版社 出版:中国法治出版社 日期:2025-04-01 为了加强放射性药品的管理,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定《放射性药品管理办法》。该办法对放射性药品的生产、经营和进出口;放射性药品的包装和运输;放射性药品的使用;放射性药品标准和检验等作出规定。 ... |
詳情>> | 售價:NT$ 26
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药品GMP、GSP检查实战要点
作者:张瑜华 编 出版:中国医药科技出版社 日期:2024-05-01 本书总结GMP、GSP等检查及注册核查工作中重点及难点,内容包括质量体系、CAPA、无菌控制、设施设备、公共系统、确认与验证、药物警戒、药品经营、药品稽查、注册核查等监管要点,并对检查中发现的不合格项进行举例说明。 本书涉及药品生产、经营多个重点环节,收集案例真实,可作为药品检查员、药品生产企业、药品经营企业从业人员 ... |
詳情>> | 售價:NT$ 332
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麻醉药品和精神药品管理条例(2024年最新修订)
作者:中国法治出版社 编 出版:中国法治出版社 日期:2025-04-01 为加强麻醉药品和精神药品的管理,保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用,防止流入非法渠道,根据药品管理法和其他有关法律的规定,制定《麻醉药品和精神药品管理条例》。该条例对种植、实验研究和生产;经营;使用;储存等作出规定。 ... |
詳情>> | 售價:NT$ 41
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