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編輯推薦: |
本书是对某一部门行政法的深描,对药品监管中的制度变迁、体制改革、药品审评、行政许可、标准制定、监管收费、规制与侵权进行全景式研究,这样的研究尚不多见。
本书研究的课题,将实现“动态的法律,落实到政策,连接到生活”的期许,对中国药品安全法制建设与药品监管改革有裨益,本书不仅仅是静态的研究,还提出制度改革的方向,本书将在很大程度上推进中国药品监管和药品法的研究。
本书作为一本部门行政法的著作,具有重要的例示作用,向行政法研习者展示如何进行部门行政法研究,也填补了行政法总论的诸多空白。
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內容簡介: |
在当前社会下,药品安全不仅是一个专业问题,也是为公众、传媒、企业、政府乃至高层领导、国际社会普遍关注的课题。
本书以药品监管为例证,讨论药品行政法与行政法总论的改革,中美药品监管的制度变迁历史,国务院、跨国公司在政府监管中的角色和地位以及垂直管理体制的优劣。同时本书对行政监管方式进行实证研究,讨论了药品审批制度、专家咨询制度、经营许可制度的发展与完善,药品标准制度的改革,监管收费与监管制度的关系以及行政监管与侵权责任之间的关系。本书的出版,将回应药品监管部门、医药产业界对相应知识的急切需求。
本书适用于法学院校和研究机构师生,也对公共管理、政治学研究者有裨益。
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關於作者: |
宋华琳 1977年生,南开大学法学院教授,法学博士,博士生导师。主要研究领域为行政法总论、比较行政法、政府规制法、食品药品法。兼任中国行政法学研究会理事,中国行政法学研究会政府规制专业委员会副会长。在《中国法学》、《管理世界》、《中外法学》、《清华法学》等刊物发表文章近七十篇,有译著《创设行政宪制:寻找失踪的美国百年行政法史》、《打破恶性循环:政府如何有效规制风险》、《规制及其改革》、《美国公用事业的竞争转型——放松管制与管制契约》、《偏颇的宪法》、《宗教与美国宪政经验》六部。主持国家社会科学基金、司法部、国家发展和改革委员会、国家食品药品监督管理总局等项目二十余项。入选天津市“131”创新型人才培养工程第一层次人选、南开大学百名青年学科带头人培养计划。
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目錄:
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目录
第一章 部门行政法研究与行政法总论的改革
第二章 行政规制改革的成因与动力——基于中国药品安全规制史的考察
第三章 议程设定与美国药品安全规制——制度史的视角(1906-1938年)
第四章 国务院在行政规制中的作用——以药品安全为例
第五章 跨国公司对中国药品规制政策的影响
第六章 中国药品审评制度的法律改革
第七章 风险规制中的专家咨询——以药品审评为例证
第八章 营业自由及其规制——以药店距离限制事件为楔子
第九章 中国药品标准法律制度及其改革
第十章 中国药品行政规制收费制度及其改革
第十一章 论政府规制与侵权法的交错——以药品规制为例证
附录:渐进式变迁:英美药品政府规制的百年演进
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