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大書城 以“ 全文 模式”搜“ 张艳华,中国药品监督管理研究会药品使用监管研究专业委员会 编 ”共有 114213 結果:小貼士:您可以使用“精確”查詢方式縮窄範圍 支援简体 / 繁體 / 正體字輸入搜索
药学专业知识(二) 第九版·2025 药学专业知识(二) 第九版·2025
作者:药品督管理局执业药师资格认证中心 编  出版:中国医药科技出版社  日期:2025-03-01
本书是2025年家执业药师职业资格考试指南之一,由药品督管理局执业药师资格认证中心组织专家、学者编写,与《家执业药师职业资格考试大纲(第九版)》配套使用。本书以临床药物学为定位,系统梳理临床药物类别、药理作用与作用机制,同时对各类药物进行综合性临床用药论述,包括各类药物之间的药动学差异与临床应用、典型或常见不 ...
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售價:NT$ 418

中药学综合知识与技能 第九版·2025 中药学综合知识与技能 第九版·2025
作者:药品督管理局执业药师资格认证中心 编  出版:中国医药科技出版社  日期:2025-03-01
本书是2025年家执业药师职业资格考试指南之一,由药品督管理局执业药师资格认证中心组织专家、学者编写,与《家执业药师职业资格考试大纲(第九版)》配套使用。本书以中药学实践能力与技能综合为定位,从药物治疗学角度,为执业药师执业实践活动提供专业支撑,内容涵盖中医基础理论、中医诊断学等执业药师应具备的临床基础学科知 ...
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药品生产技能综合实训 药品生产技能综合实训
作者:邬思辉,陈雪华  出版:人民卫生出版社  日期:2024-07-01
本书的读者对象为中药、制药技术应用、生物制药、中药制药等专业中职学生。涵盖十三个药品生产的模块,主要内容包括安全生产知识、 GMP基础知识、物料发放与领用、颗粒剂的制备、片剂的制备、片剂的包衣、胶囊的制备、中药丸剂的制备、口服液的制备、粉针剂的制备、软膏剂的制备、固体制剂的铝塑包装及仿真模块。流程从生产前准备到生产记录 ...
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化学对照品高分辨质谱图谱集 化学对照品高分辨质谱图谱集
作者:中食品药品检定研究院  出版:中国医药科技出版社  日期:2023-04-01
质谱是用于化合物结构鉴定的主要检测手段之一,本书是2014年出版的《化学药品对照品图谱集-质谱》一书的延续,自2014年出版后,深受行业内部好评,参考价值较高,本书增加了100多个化学对照品,并首次采用高分辨质谱对600余个化学对照品进行了一级与二级的质谱测定,并对其二级质谱碎片的结构以及裂解途径进行了详细的解析,是一 ...
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广东省中药饮片炮制规范(第二册) 广东省中药饮片炮制规范(第二册)
作者:广东省药品督管理局  出版:  日期:2023-10-01
中药饮片炮制是中医药的重要组成部分,按照本书编委会确认的编写方案、指导原则和技术要求,组织专家编写了广东省生产、经营、使用中的90种中药饮片的炮制规范,作为广东省中药饮片加工炮制、经营、使用、检验和督管理的法定技术标准。全书分为前言、录、凡例、政、附录和索引等部分,文中每个品种按品名、来源、炮制、性状、鉴别、检查、浸 ...
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药用辅料生产质量管理审核指南 药用辅料生产质量管理审核指南
作者:中食品药品际交流中心  出版:中国医药科技出版社  日期:2023-03-01
第三方审计是政府首次尝试用于医药行业管理的创新管模式。用专业的视角、客观的评判、独立于管与被管的身份,参与社会共治和政府管活动中,能够更有效地帮助企业解决存在的合规缺陷,降低政府管风险,提高企业日常运营的规范性。做好政府的助手,协助政府提高管效能。通过引入第三方技术力量,实现了风险隐患检查方式由单一的“政府 ...
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世界卫生组织疫苗资格预审指导手册 世界卫生组织疫苗资格预审指导手册
作者:中食品药品际交流中心  出版:中国医药科技出版社  日期:2023-03-01
在申报WHO疫苗资格预审的过程中,我疫苗生产企业积累了一定的经验,同时也面临着一些问题。本手册成稿之前,曾对相关企业申报WHO疫苗资格预审过程中的申报要点、技术困难、具体需求等方面进行了调研及分析,基于对我疫苗生产企业的现状及所面临的问题,有针对性地设计了全手册的框架,并邀请我一些疫苗生产企业撰写了本手册部分章节 ...
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“十三五”国家食品和药品安全规划解读 “十三五”家食品和药品安全规划解读
作者:家食品药品督管理总局规划财务司,家食品药品督管理总局  出版:中国医药科技出版社  日期:2017-03-01
务院印发《十三五家食品安全规划》和《十三五药品安全规划》,明确了十三五食品药品安全工作的指导思想、基本原则和发展目标,以及主要任务与保障措施,本册编委会特将规划全文、图解和相关新闻报道编印成册,以便读者研读、学习。 ...
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医疗器械标准知识(全国药品监管人员教育培训规划教材职业化专业化医疗器械检查员培训教材) 医疗器械标准知识(全药品管人员教育培训规划教材职业化专业化医疗器械检查员培训教材)
作者:药品督管理局高级研修学院  出版:中国医药科技出版社  日期:2020-07-01
本书编者根据在长期教学*线积累的经验和行业实践经验,在编写中吸收了部分*手资料,并参考了大量文献书籍,内容不但有基本知识的阐述,也有*技术发展趋势的介绍,努力体现针对性、实效性和前瞻性,培养读者的专业兴趣。本书不但适合作为医疗器械管人员和职业化专业化医疗器械检查员的培训教材,也可作为生物医学工程等专业领域的教材,以及 ...
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中检院    中国食品药品检验检测技术系列丛书:食品检验操作技术规范(理化检验) 中检院 中食品药品检验检测技术系列丛书:食品检验操作技术规范(理化检验)
作者:中食品药品检定研究院 编  出版:中国医药科技出版社  日期:2019-11-01
《中检院 中食品药品检验检测技术系列丛书:食品检验操作技术规范(理化检验)》是《中食品药品检验检测技术系列丛书》之一。 《中检院 中食品药品检验检测技术系列丛书:食品检验操作技术规范(理化检验)》包括食品检验通用部分、食品分类检测、食品化学成分检测三部分,分别介绍了食品检验通用的采样、样品制备、方法证实、质量控 ...
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食品药品监督管理部门法制工作理论与实务 食品药品督管理部门法制工作理论与实务
作者:广东省食品药品督管理局  出版:中国医药科技出版社  日期:
《食品药品督管理部门法制工作理论与实务》旨从食品药品管部门法制工作的角度,围绕法制工作具体分工,为食品药品管部门的法制工作人员提供一些理论素材、工作思路、案例材料和操作规程,以便于同行间的交流、研讨和借鉴。本书共分为十个章,包括了规范性文件、一般工作文件、行政复议案件、行政应诉案件、听证、重大 ...
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医疗器械监督管理条例释义 医疗器械督管理条例释义
作者:家食品药品督管理总局  出版:中国医药科技出版社  日期:2016-01-01
《医疗器械督管理条例释义》由家食品药品督管理总局组织编写。书中对新修订的《医疗器械督管理条例》做了逐条解读,并附表将本条例修订前后的条款进行了对照。《医疗器械督管理条例释义》的编写旨在帮助读者更准确地理解该条例的精神实质和要求,使相关企业、单位和个人依法开展医疗器械的研制、生产、经营和使用 ...
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售價:NT$ 285

食品药品蓝皮书:食品药品安全与监管政策研究报告(2014-2015) 食品药品蓝皮书:食品药品安全与管政策研究报告(2014-2015)
作者:上海市食品药品安全研究会 上海市食品药品安全研究中心 唐民皓  出版:社会科学文献出版社  日期:2016-06-01
本书涵盖2013~2014年食品、药品化妆品、医疗器械行业发展与管状况报告,围绕行业发展安全形势法律法规标准体系建设重大事件政策发展趋势等主题,全面梳理和分析食品(保健食品)、药品化妆品、医疗器械的发展现状、管状况及发展趋势等重要问题。书中还收录了来自食品、药品、化妆品、医疗器械等领域专家的研究 ...
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药品管理法疫苗管理法读本 药品管理法疫苗管理法读本
作者:药品督管理局 编  出版:法律出版社  日期:2021-12-01
本书由药品督管理局组织编写。2019年6月29日、8月26日,第十三届全人民代表大会常务委员会第十一次会议、第十二次会议分别审议通过《中华人民共和疫苗管理法》和修订后的《中华人民共和药品管理法》。“两法”于2019年12月1日起同步施行,这是药品管理法治建设新的里程碑,是我药品管理民主立法、科学立法、依法 ...
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安徽省中药饮片炮制规范2019年版增修订品种起草说明 安徽省中药饮片炮制规范2019年版增修订品种起草说明
作者:安徽省药品食品督管理局  出版:安徽科学技术出版社  日期:2020-11-01
中药饮片在医疗机构作为基本用药,在防病治病方面发挥了重大作用,是具有中特色的药品。 本书作为《安徽省中药饮片炮制规范2019年版》配套用书,分别从历史沿革、定名依据、原药材动植物来源、原药材采收与加工、产地及实际加工方法调查、化学成分、检验方法项目等方面,对所收载品种进行了全方位的解释。本书附有性状照片、显微特征图 ...
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医疗器械注册共性问题百问百答 2 中英文版 医疗器械注册共性问题百问百答 2 中英文版
作者:药品督管理局医疗器械技术审评中心  出版:中国医药科技出版社  日期:2023-07-01
,注册主要包括两部分内容,一是对注册申报资料的评价。注册申报资料主要内容是STED证明安全有效的技术文件汇总),原则上应以技术审评的形式完成。二是对申请人质量管理能力的评价。主要是评价申请人对申报产品质量管理能力(例如,持续有效生产出符合要求产品的生产能力)以及确保该过程和能力的质量管理体系的完整性和有效性的综合检查, ...
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2020年中国药品蓝皮书 2020年中药品蓝皮书
作者:中药品蓝皮书编委会  出版:中国医药科技出版社  日期:2021-04-01
《2020年中药品蓝皮书》主要由八个部分组成,包括总论、政策法规、管科学、行业发展、科技创新、中药传承创新、走向际和附录。本书介绍了我从制药大走向制药强的过程回归,并将现有的相关法律法规简要介绍,再从科学管和行业发展、科技创新的角度进行具体阐述。同时,根据我具体情介绍了中药传承和创新,具体包括中药质量 ...
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中国医疗器械产业发展报告(现状及“十四五”展望) 医疗器械产业发展报告(现状及“十四五”展望)
作者:药品督管理局南方医药经济研究所  出版:中国医药科技出版社  日期:2022-05-01
1、“十三五”时期医疗器械产业发展总体状况分析。通过规模效益、创新能力、产业生态、际竞争四个维度对医疗器械产业发展情况进行全面总结,评估“十三五”期间中医疗器械产业发展现状,分析产业发展趋势。2、构建我医疗器械产业综合评价指标体系。通过简要分析我医疗器械产业发展现状,提出构建我医疗器械产业综合评价指标体系和中 ...
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药品监督管理典型案例及其评析 药品督管理典型案例及其评析
作者:刘作翔  出版:中国医药科技出版社  日期:2019-05-01
1本书收录了食品、药品、化妆品、医疗器械管领域发生的典型案例,分为药品(33例)、食品(54例)、医疗器械(31例)及化妆品(23例)等4类。每个案例分3部分:【案情简介】、【处罚依据】【案例评析】。通过对这些典型案例的剖析,用以指导基层管人员的日常工作。 ...
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药品管理立法比较研究(药品监管法治丛书) 药品管理立法比较研究(药品管法治丛书)
作者:宋华琳  出版:译林出版社  日期:2023-03-01
本书梳理欧盟、美、英、德、澳大利亚、新加坡等典型家和地区的药品管理法律规范和药品管法律制度,对各药品管立法结构与框架、制度设计的重心和方向予以勾勒,对药品管体制、管方式、督管理、法律责任进行比较研究,力图剖析各药品上市许可、药品生产、药品经营、药品上市后管的立法要点,为我药品法律规范体系的发展 ...
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售價:NT$ 551

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